[发明专利]一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法

权利要求书

1.一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)生物材料表面制备聚多巴胺层

将生物材料浸没到多巴胺溶液中，充分自聚合，清洗后干燥，重复三次，得到有聚多巴胺层的生物材料表面；

2)生物材料表面微接触印刷固定双氨基聚乙二醇

将双氨基聚乙二醇溶液滴加在条带状PDMS印章表面，条带状PDMS印章表面充分吸附双氨基聚乙二醇后，N₂干燥，然后将PDMS印章与步骤1)有聚多巴胺层的生物材料表面充分接触，清洗后干燥，得到氨基聚乙二醇改性的生物材料表面；

3)生物材料表面固定壳聚糖和肝素

将步骤2)得到的生物材料依次浸没到壳聚糖和肝素溶液中充分反应后，清洗干燥，得到表面固定了壳聚糖和肝素的生物材料表面；

4)生物材料表面固定REDV

将步骤3)中的生物材料浸没到端基为N-琥珀酰亚胺的REDV溶液中充分反应，清洗后干燥，得到表面含有REDV的生物材料表面。

2.根据权利要求1所述的一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于：步骤1)中，多巴胺溶液的浓度为0.1～1mg/ml。

3.根据权利要求1所述的一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于：步骤1)中，多巴胺溶液pH为8.0-8.5。

4.根据权利要求1所述的一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于：步骤1)中，充分自聚合时间为12-24小时。

5.根据权利要求1所述的一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于：步骤2)中，条带的宽度及间隔为5～50μm，聚乙二醇溶液的浓度为0.1～1mg/ml。

6.根据权利要求1所述的一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于：步骤3)中，将步骤2)得到的生物材料首先浸没到壳聚糖溶液中充分反应4～12小时，清洗干燥后，再浸没到肝素溶液中充分吸附4～8小时。

7.根据权利要求1所述的一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于：步骤3)中，所述的壳聚糖和肝素溶液的浓度为1～10mg/ml。

8.根据权利要求1所述的一种特异性促内皮细胞生长的抗凝血表面构建方法，其特征在于：步骤4)中，充分反应的时间为4～8小时，REDV的浓度为0.1～1mg/ml。