[发明专利]一种表面改性处理的Mg‑Ni‑La系贮氢电极合金及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金，该贮氢电极合金是以镁-镍-镧系非晶合金为基体，其表面负载有金量子点/石墨烯纳米复合膜，其特征在于：所述镁-镍-镧系非晶合金是化学式为Mg_60-70Ni_25-30La_5-10或(Mg_60-70Ni_25-30)_90-100La_2-10的非晶合金；所述金量子点/石墨烯纳米复合膜由如下方法制得：将氧化石墨烯在水中超声分散30～60分钟，再利用细胞粉碎机粉碎15±5分钟，按氯金酸溶液与氧化石墨烯为1ml:25～35mg的比例向氧化石墨烯溶液中加入0.05摩尔/升的氯金酸溶液，继续超声处理10～30分钟，再按硼氢化钠与氧化石墨烯的质量比为1:0.2的比例向反应液中加入硼氢化钠，升温至90±2℃，再加入柠檬酸钠，使柠檬酸钠与氧化石墨烯的质量比为1:0.2，回流反应7±0.5小时，自然冷却，过滤收集产物，洗涤，干燥，研磨，即得到金量子点/石墨烯纳米复合膜，其中纳米金粒子均匀分散于石墨烯中，纳米金粒子的粒径5～10纳米，石墨烯厚度为0.8～1纳米；所述表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金的组分以质量百分比计为：镁34～36％、镍34～36％、镧24～26％、金1.5～2.5％、石墨烯2～4％。

2.根据权利要求1所述表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金，其特征在于：所述镁-镍-镧系非晶合金是化学式为Mg₆₅Ni₂₇La₈或(Mg₆₅Ni₂₇)₉₅La₅的非晶合金；所述金量子点/石墨烯纳米复合膜由如下方法制得：将氧化石墨烯在水中超声分散45分钟，再利用细胞粉碎机粉碎15分钟，按氯金酸溶液与氧化石墨烯为1ml:30mg的比例向氧化石墨烯溶液中加入0.05摩尔/升的氯金酸溶液，继续超声处理20分钟，再按硼氢化钠与氧化石墨烯的质量比为1:0.2的比例向反应液中加入硼氢化钠，升温至90℃，再加入柠檬酸钠，使柠檬酸钠与氧化石墨烯的质量比为1:0.2，回流反应7小时，自然冷却，过滤收集产物，洗涤，干燥，研磨，即得到金量子点/石墨烯纳米复合膜，其中纳米金粒子均匀分散于石墨烯中，纳米金粒子的粒径5～10纳米，石墨烯厚度为0.8～1纳米；所述表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金的组分以质量百分比计为：镁34～36％、镍34～36％、镧24～26％、金1.5～2.5％、石墨烯2～4％。

3.权利要求1或2所述表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金的制备方法，步骤是：将镁-镍-镧系非晶合金、金量子点/石墨烯纳米复合膜与四氢呋喃，按0.7～1.3克:0.04～0.06克:1.2～1.5ml的比例混合，共放置于高能球磨仪中，在真空、室温条件下球磨30～60分钟，以对镁-镍-镧系贮氢电极合金的表面改性处理，即获得表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金。

4.根据权利要求3所述表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金的制备方法，其特征在于：将镁-镍-镧系非晶合金、金量子点/石墨烯纳米复合膜与四氢呋喃，按1克:0.05克:1.3～1.4ml的比例混合，共放置于高能球磨仪中，在真空、室温条件下球磨45分钟，即获得表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金。

5.权利要求1所述表面改性处理的Mg-Ni-La系贮氢电极合金在制备高电容量电极材料中的应用。