[发明专利]一种ELISA待检样品的稀释液、其制备方法及其应用

说明书

本发明公开了一种ELISA待检样品的稀释液，包括以下成分：BSA 5‑35g/L；NaN₃ 0.1‑0.5g/L；硫酸铵3.5‑10.5g/L；KCl 0.11‑0.27g/L；K₂HPO₄ 0.87‑1.75g/L；NaH₂PO₄ 0.24‑0.72g/L；NaCl 5.8‑15g/L；胃蛋白酶50‑300g/L；木瓜蛋白酶80‑350g/L；制备方法为：将原料溶解于溶剂中，定容后即得；其应用为先采用稀释液稀释ELISA待检样品，然后再将经稀释的样品进行ELISA检测；该稀释液可降低IgG的干扰，确保检测结果的准确性。

技术领域

本发明涉及一种ELISA待检样品的稀释液、其制备方法及其应用，属于生物检测技术领域。

背景技术

自然界中许多病原微生物通过黏膜系统侵染机体，造成机体感染。免疫球蛋白A是机体粘膜表面最有特征的防御因素。它和其它防御因素一起(包括细胞及体液免疫两方面)共同作用，可防止粘膜感染。IgA在正常人血清中的含量仅次于免疫球蛋白G(IgG)，占血清免疫球蛋白含量的10～20％。按其免疫功能分为血清型及分泌型两种，血清型免疫球蛋白A(IgA)存在于血清中，其含量占总免疫球蛋白A的85％左右，血清型免疫球蛋白A虽有免疫球蛋白G和免疫球蛋白M的某些功能，但在血清中并不显示重要的免疫功能；分泌型免疫球蛋白A(sIgA)存在于分泌液中，如唾液、泪液、初乳、鼻和支气管分泌液、胃肠液、尿液、汗液等，分泌型免疫球蛋白A是机体粘膜局部抗感染免疫的主要抗体，故又称粘膜局部抗体。

通过检测机体分泌液中的sIgA的含量来评价黏膜免疫反应，但因IgG的含量远远高于sIgA，往往对检测结果形成干扰，导致检测结果产生误差。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的第一个目的在于提供一种E LISA待检样品的稀释液，该稀释液可降低IgG的干扰，确保检测结果的准确性。

实现本发明的目的可以通过采取如下技术方案达到：一种ELISA待检样品的稀释液，包括以下成分：

进一步地，ELISA待检样品的稀释液包括以下成分：

进一步地，ELISA待检样品的稀释液包括以下成分：

本发明的第二个目的在于提供一种上述ELISA待检样品的稀释液的制备方法。

实现本发明的目的可以通过采取如下技术方案达到：将BSA、NaN₃、硫酸铵、KCl、K₂HPO₄、NaH₂PO₄、NaCl、胃蛋白酶和木瓜蛋白酶溶解于溶剂中，定容后即得，稀释液保存于4～8℃。

进一步地，定容后，稀释液中BSA的浓度为5-35g/L、NaN₃的浓度为0.1-0.5g/L、硫酸铵的浓度为3.5-10.5g/L、KCl的浓度为0.11-0.27g/L、K₂HPO₄的浓度为0.87-1.75g/L、NaH₂PO₄的浓度为0.24-0.72g/L、NaCl的浓度为0.55-15g/L、胃蛋白酶的浓度为50-300g/L和木瓜蛋白酶的浓度为80-350g/L。

本发明的第三个目的在于提供一种采用上述ELISA待检样品的稀释液的应用。

实现本发明的目的可以通过采取如下技术方案达到：一种ELISA待检样品的稀释液的应用，先采用如上所述的稀释液稀释ELISA待检样品，然后再将经稀释的样品进行ELISA检测。