[发明专利]用于地中海贫血检测的审核方法及装置

说明书

本发明公开了一种用于地中海贫血检测的审核方法及装置，通过先判断所述检测系统和患者信息是否和预设的审核限制相匹配，若匹配则开始确定匹配项目的查找范围，若查找范围限定在同一条码下时，只查找第一数据库内同一条码下的匹配项目，若查找范围扩大至不同条码下时，先查找第一数据库内同一条码下的匹配项目，当未查找到时，开始查找第二数据库内不同条码下的匹配项目，根据所述待审核项目和匹配项目的检测结果的数值关系，获得所述待审核项目的检测结果的审核结果。通过上述方案，能自动查找匹配项目的检测结果，并根据匹配项目的检测结果的数值判断待审核项目是否异常，无需人工查找和比对，适应与现有的医疗系统，减少诊断出错率。

技术领域

本发明涉及医疗检测领域，尤其涉及一种用于地中海贫血检测的审核方法及装置。

背景技术

随着医疗体系的不断健全，作为疾病诊断手段的检验服务也更加专业化和多样化。随着检验项目的增加，标本量的增加，样本周转时间按照原有流程将会延长，但以上的临床需求和法规要求要求实验室尽可能缩短样本周转时间，如何有条不紊地对样本进行分类，合理有效的优化实验室检测流程，实验室信息系统设计的合理便捷性成为了缩短样本周转时间的关键环节。目前独立实验室开展项目的类别主要分：理化质谱检验、基因组检验、病理诊断、生化发光检验、免疫学检验、其它综合检验等，因检测项目多，加上项目推陈出新快，对检测结果审核人员的要求也不断提升。

异常样本，除样本干扰，如脂血、溶血，还包括结果需要人工判断甄别的项目，这部分结果的确认需要进行人工处理，如离心再测、推片镜检或联系临床。这部分样本耗费大量的时间会大幅度延迟其它报告的发出时间；同时在样本周转时间的压力下，实验室人员可能疏忽或者简化应有的处理流程，导致结果的风险大幅增加。现如今，几乎所有的实验室报告单均由人工签发，一个签发报告人员在一个工作日签发报告数量大约为1000张以上，而且这些工作大部分局限在晚上至凌晨(21：00－04：00)进行，该时间段长时间的电脑操作审核数据，极容易造成视觉和身心的双重疲劳，导致错误的发生；同时，若报告的结果涉及学科间的比对及分析，还需要大量的手工历史记录查询、整个数据分析工作将持续6个小时以上。

发明内容

本发明实施例的目的是提供一种用于地中海贫血检测的审核方法及装置，能根据科学验证的不同项目的数值关系，自动检验检测结果的合理性，无需人工比对和分析，实现审核过程智能化。

为实现上述目的，本发明实施例提供了一种用于地中海贫血检测的审核方法，包括步骤：

接收对任一条码下的待审核项目的检测结果的审核指令，判断所述待审核项目的检测系统是否与预设的检测系统相匹配，并判断所述条码的患者信息是否与预设的资料限制相匹配；

若所述待审核项目的检测系统与预设的检测系统相匹配，且判断所述条码的患者信息与预设的资料限制相匹配，则确定预设的匹配项目的查找范围；其中，所述匹配项目为与所述待审核项目的预先关联的项目；

若预设的匹配项目的查找范围包括同一条码下的匹配项目，但不包括不同条码下的匹配项目时，则根据第一数据库获得所述匹配项目的M个检测结果；其中，M≥0；其中，所述第一数据库包括所述条码下的若干个项目的检测结果；

当M大于或等于1时，根据所述待审核项目的检测结果和匹配项目的每一检测结果的数值关系，获得所述待审核项目的检测结果的审核结果；

若预设的匹配项目的查找范围包括同一条码下的匹配项目和不同条码下的匹配项目时，则根据第一数据库获得所述匹配项目的N个检测结果；其中，N≥0；

当N大于或等于1时，根据所述待审核项目的检测结果和匹配项目的每一检测结果的数值关系，获得所述待审核项目的检测结果的审核结果；