[发明专利]一种液基细胞学检测方法

说明书

技术领域

本发明属于细胞学检测技术，具体是指一种液基细胞学检测方法。

背景技术

妇科发病率居高不下，死亡率高。如宫颈癌，在一些缺乏合理筛查的落 后地区，发病率甚至高达81/100,000。初步估计，至2030年，每年死于宫颈 癌的患者约有474,000例，其中超过95％可能发生于落后及发展中国家。因 此，寻找癌症早期筛查的有效方法，筛查出宫颈癌前病变以及肿瘤患者，实 施有效的早诊、早治具有重要意义。

目前，我国采用的是以液基细胞学为主要内容的妇科病筛查策略，同时 局部采用HPV-DNA+细胞学联合筛查。我国尚未建立完善的国家筛查体系， 而且由于筛查的不平衡性(地域经济、医疗资源、公众认知等影响因素)，导 致目前筛查缺乏与筛查过度并存、不规范治疗与过度治疗并存。

现有的液基细胞学存在1、单一应用敏感性不高(约为50％-85％)；2、ASCUS 及LSIL的特异性不高；3、取材、制片、阅片水平的参差不齐，缺乏规范化 的质量控制等缺陷。因此单一依赖细胞学检查容易造成假阴性，漏检率高。

因此，如何研发一种液基细胞学检测方法，能够解决上述问题，便成为 亟待解决的技术问题。

发明内容

本申请解决的主要问题是提供一种液基细胞学检测方法，不仅具有常规 液基细胞学检测方法操作简单等优点，并且操作过程更加科学规范、大大提 高了检测的准确性的液基细胞学检测方法，以解决一种液基细胞学检测方法 成本高、操作难度高、难以复制操作、标本不合格率高的技术问题。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种液基细胞学检测方法，其技 术方案如下：

一种液基细胞学检测方法，其特征在于，包括：

步骤一：将挑出的血性及粘液标本按离心管编号，八个一组；

步骤二：将步骤一种的标本放入离心机中2500r/min离心5min；

步骤三：将步骤二中得到的离心完成后的上层澄清保存液倒回相应标本 保存瓶中,将向下沉淀的细胞团、粘液团、血细胞团加入10％冰醋酸30ml， 盖上盖子后放到振荡仪中振荡8-10min；

步骤四：将步骤三中得到的振荡后的产物再次以2500r/min离心5min， 离心完成后将上层混合液弃去，下层细胞团跟相应保存液混合后倒回保存瓶 中；

步骤五：将步骤四中得到的产物制作液基薄层细胞薄片、妇科标本；

步骤六：将步骤五中得到的液基薄层细胞薄片进行染色、封固、晾干。

优选的，所述步骤六包括：

步骤1：将步骤五中得到的液基薄层细胞薄片使用巴氏染色法染色；

步骤2：染色后进行封片，用无纤维块擦净薄片背面的TO或二甲苯，使 用中性树胶，向玻片片面滴约0.05-0.1ml，用24*50mm盖玻片封盖；

步骤3：封片后将薄片放到通风橱内晾干或在65℃的烤箱内烤1-2h。

优选的，所述步骤2中中性树胶必须适量，放盖盖玻片时应轻柔斜盖表 面，致完全封盖细胞圈为止避免出现气泡。

优选的，在所述步骤三中，若细胞团较大或血性较严重可增加冰醋酸加 入的量20-40ml。

优选的，若所述步骤四中得到的产物仍有血或者粘液，重复以2500r/min 离心5min。

优选的，在所述步骤五中，如果标本瓶内含有大量颗粒状物或者很多的 粘液，应当先摇匀粘液然后重做；

如果标本含有很多的血液，重做时使用酸性洗液，重做处理血性标本的 步骤；

重做标本，重复步骤二至步骤四。

本申请提供的液基细胞学检测方法操作简单便利并且灵活、不仅具有常规 液基细胞学检测方法操作简单等优点，并且操作过程更加科学规范、大大提 高了检测的准确性的液基细胞学检测方法。

具体实施方式

如在说明书及权利要求当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技 术人员应可理解，硬件制造商可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明 书及权利要求并不以名称的差异来作为区分组件的方式，而是以组件在功能 上的差异来作为区分的准则。说明书后续描述为实施本申请的较佳实施方式， 然所述描述乃以说明本申请的一般原则为目的，并非用以限定本申请的范围。 本申请的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。

实施例一：