[发明专利]一种新型抗菌剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗菌剂。特别地，本发明涉及一种抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒的新型抗菌剂。

背景技术

目前，临床在治疗各种感染性创面时，所采用的常规治疗方法是抗菌、消炎、清创。在治疗过程中所用的外用药物多为抗菌消炎药。但这些药物存在一定的不足之处。如临床上常用的四环素软膏、庆大霉素纱条、呋喃西林纱条等抗生素药物，随着其广泛且大剂量的应用，使敏感菌对其产生相应抗药性，故疗效不佳，再加上抗生素类药物只具有抗菌作用，并不能促进局部组织的血液循环和抑制创面渗出液的渗出，所以，一旦细菌出现抗药性，创面的感染即可进一步恶化，从而造成迁延不愈的恶果。在治疗中细菌虽不易产生抗药性，但其抗菌消炎作用以及促进组织愈合的作用均较弱，故伤口的愈合期较长。天然产品虽然安全，但一般昂贵，对广谱生物体如革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌及真菌没有杀生物效果。

发明内容

针对现有技术中存在的上述不足，本发明所要解决的技术问题是提供一种效果好的新型抗菌剂。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种新型抗菌剂，包括乙醇、聚乙氧烯羧基胍、薰衣草精油、艾蒿精油、六聚甘油单辛酸酯、疏水性组分、表面活性剂，各组分的质量份数为：乙醇4-6份、聚乙氧烯羧基胍2-4份、薰衣草精油1.5-5份、艾蒿精油0.2-0.6份、六聚甘油单辛酸酯1-1.5份、疏水性组分2.5-4份、表面活性剂1.5-3份。

作为优选，所述的新型抗菌剂，各组分的质量份数为：乙醇4份、聚乙氧烯羧基胍2份、薰衣草精油1.5份、艾蒿精油0.2份、六聚甘油单辛酸酯1份、疏水性组分2.5份、表面活性剂1.5份。

作为优选，所述的新型抗菌剂，所述表面活性剂为磺酸盐、硫酸盐表面活性剂、膦酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、泊络沙姆、阳离子表面活性剂、或其混合物。

作为优选，所述的新型抗菌剂，所述抗菌剂的PH值为6.5-7时抗菌效果最佳。

作为优选，所述的新型抗菌剂制备方法如下：

将聚乙氧烯羧基胍、艾蒿精油加至搅拌锅内，启动搅拌，恒温至48±5℃，之后加入乙醇、薰衣草精油，搅拌30分钟，冷却至常温即得该新型抗菌剂。

本发明产品安全温和，不易引起过敏反应，性能稳定，贮存时间长；而且成本低廉，制造工艺简便，应用领域广泛。

具体实施方式

本发明提供的一种新型抗菌剂，包括乙醇、聚乙氧烯羧基胍、薰衣草精油、艾蒿精油、六聚甘油单辛酸酯、疏水性组分、表面活性剂，各组分的质量份数为：乙醇4-6份、聚乙氧烯羧基胍2-4份、薰衣草精油1.5-5份、艾蒿精油0.2-0.6份、六聚甘油单辛酸酯1-1.5份、疏水性组分2.5-4份、表面活性剂1.5-3份。

作为优选，所述的新型抗菌剂，各组分的质量份数为：乙醇4份、聚乙氧烯羧基胍2份、薰衣草精油1.5份、艾蒿精油0.2份、六聚甘油单辛酸酯1份、疏水性组分2.5份、表面活性剂1.5份。

作为优选，所述的新型抗菌剂，所述表面活性剂为磺酸盐、硫酸盐表面活性剂、膦酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、泊络沙姆、阳离子表面活性剂、或其混合物。

作为优选，所述的新型抗菌剂，所述抗菌剂的PH值为6.5-7时抗菌效果最佳。

作为优选，所述的新型抗菌剂制备方法如下：

将聚乙氧烯羧基胍、艾蒿精油加至搅拌锅内，启动搅拌，恒温至48±5℃，之后加入乙醇、薰衣草精油，搅拌30分钟，冷却至常温即得该新型抗菌剂。

以上所述，仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为同等变化的等效实施例。凡是未脱离本发明方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与改型，均落在本发明的保护范围内。