[发明专利]组合物在检测钾离子浓度中的用途和应用在审

专利信息
申请号: 201710382262.2 申请日: 2017-05-26
公开(公告)号: CN107314976A 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: 沈刚;张虹;唐亚林;吴雨航 申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
主分类号: G01N21/19 分类号: G01N21/19;G01N21/33;G01N21/64
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 代理人: 赵天月
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 组合 检测 离子 浓度 中的 用途 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及分析检测领域,具体地,组合物在检测钾离子浓度中的用途和应用,更具体地,涉及组合物在检测钾离子浓度中的用途,用于检测钾离子浓度的试剂盒和检测钾离子浓度的方法。

背景技术

人体内的钾是维持细胞生理活动的主要阳离子,是保持机体的正常渗透压机酸碱平衡,参与糖及蛋白质代谢,保证神经肌肉的正常功能所必需,其含量是人体生理活动的重要指标。尿液、血清中钾离子的含量水平在临床上可用于诊断一些肾脏、心脏等方面的疾病。

正常情况下,人血清中的钾离子浓度的合理参考范围为:3.5-5.5mmol/L。当钾离子浓度高于参考值,表现出高钾症,其原因主要有:急性肾功能衰竭、严重溶血或组织损伤、急性酸中毒或组织缺氧、肾上腺皮质功能减退、醛固酮缺乏、长期应用利尿剂、家族性高血钾等。血清钾高还可以引起严重的肌肉、心肌和呼吸功能的抑制性应激紊乱,以及特异的心电图改变。血清钾高于7mmol/L时,就有这些症状出现,超过10mmol/L时,即可发生心室纤颤,心脏停搏而导致死亡。反之当钾的摄入量不足、钾丢失严重、肾脏疾病转入多尿期等情况时则会出现低钾症。

目前测定钾离子浓度的主要方法有:化学测定法、火焰光度法、离子选择电极法、酶动力学法、原子分光光度法、中子活化法、同位素稀释质谱法等,而现在临床上经常使用的方法是火焰光度法和离子选择电极法,但这两种方法的检测速度慢,检测仪器复杂,检测成本高。

由此,检测钾离子浓度的方法有待改进。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出种组合物在检测钾离子浓度中的用途,该组合物包括菁染料和核酸适配体,不仅该组合物的价格便宜易得,而且利用该组合物检测钾离子浓度具有检测快捷、灵敏度高、无需特殊仪器和检测成本低廉等优点。

需要说明的是,本发明是基于发明人的下列工作而完成的:

发明人发现,核酸适配体在Tris-HCl体系中以单链形式存在,当加入钾离子时,钾离子诱导核酸适配体形成G-四链体,所形成的G-四链体进一步诱导菁染料单体形成J-聚集体,输出J-聚集体信号。而以G-四链体为介导形成的菁染料J-聚集体信号强弱与钾离子浓度直接相关。因此,通过圆二色谱法、紫外光谱法或荧光光谱法检测J-聚集体信号,从而能够高灵敏度的、特异性检测出样本中的钾离子。

因而,根据本发明的第一方面,本发明提供了一种组合物在检测钾离子浓度中的用途。根据本发明的实施例,所述组合物包括菁染料和核酸适配体。

发明人惊奇地发现,利用含有菁染料和核酸适配体的组合物检测钾离子浓度,不仅该组合物的价格便宜易得,而且利用该组合物检测钾离子浓度,检测快捷、灵敏度高,对钾离子浓度的检测限达到了1μmol/L,并且无需特殊仪器,检测成本低廉,从而,该组合物适于在钾离子浓度检测中广泛应用。

在此基础上,根据本发明的第二方面,本发明提供了一种用于检测钾离子浓度的试剂盒。根据本发明的实施例,该试剂盒包括菁染料和核酸适配体。

根据本发明的实施例,利用该试剂盒检测钾离子浓度,具有检测快捷、灵敏度高、无需特殊仪器,检测成本低廉等优点,从而,该试剂盒适于在钾离子浓度检测中广泛应用。其中,需要说明的是,该试剂盒含有的菁染料和核酸适配体具有前述菁染料和核酸适配体的全部技术特征和效果,在此不再赘述。

进一步地,根据本发明的第三方面,本发明提供了一种检测钾离子浓度的方法。根据本发明的实施例,该方法是利用前述的试剂盒或含有菁染料和核酸适配体组合物进行的。由此,该检测钾离子浓度的方法具有检测快捷、灵敏度高、无需特殊仪器,检测成本低廉等优点,从而,该方法适于在钾离子浓度检测中广泛应用。其中,需要说明的是,该方法所采用的试剂盒以及菁染料和核酸适配体具有前述试剂盒以及菁染料和核酸适配体的全部技术特征和效果,在此不再赘述。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:

图1显示了根据本发明一个实施例的专属性实验结果示意图;

图2显示了根据本发明一个实施例的检测限结果示意图;

图3显示了根据本发明一个实施例的检测限结果示意图;

图4显示了根据本发明一个实施例的核酸适配体浓度筛选结果示意图;

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