[发明专利]一种环氧树脂发泡材料基材及其制备工艺在审
申请号: | 201710389500.2 | 申请日: | 2017-05-27 |
公开(公告)号: | CN107226996A | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 王荣生 | 申请(专利权)人: | 江苏省江南新型复合研磨材料及制品工程技术研究中心有限公司 |
主分类号: | C08L63/00 | 分类号: | C08L63/00;C08L71/02;C08K13/04;C08K7/24;C08K3/34;C08K5/12;C08K3/08;C08K3/22;C08J9/10;C08J7/04;B29B9/06;B29C69/00;B29C65/48 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环氧树脂 发泡 材料 基材 及其 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及一种环氧树脂发泡材料基材及其制备工艺。
背景技术
环氧发泡材料具有较好的热稳定性、力学性能、绝缘性能、隔热性能以及轻质等优点,已经广泛应用在汽车、电子灌封、飞机制件、船体外壳等领域,现有的环氧发泡材料的制备方法主要有物理发泡法和化学发泡法,采用化学发泡法制备的环氧发泡材料,一般泡孔尺寸较大,泡孔分布也不均匀,通过预反应增加体系的粘度可以使泡孔直径减小,但是材料的表观密度会增大,且通常难以制备出泡孔均匀的微孔发泡材料。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,针对以上现有技术存在的缺点,提供一种环氧树脂发泡材料基材及其制备工艺。
本发明解决以上技术问题的技术方案是:一种环氧树脂发泡材料基材,所述基材按照质量份数计包括:环氧树脂:80-90份、纳米材料溶液:8-10份、填料:10-13份、助剂:3-6份、复合稀土:1-2份、固化剂:20-25份、增韧剂:15-20份、发泡剂:5-10份、促进剂:5-10份、泡沫稳定剂:5-8份、胶粘剂:4-6份;
所述纳米材料溶液的质量百分比组分为:锑掺杂氧化锡纳米晶:10-13%,纳米二氧化钛:3.8-5.1%,纳米碳化硅:3.5-4.2%,纳米氧化锌:1.5-1.8%,季戊四醇三-(3-氮丙啶基)-丙酸酯:5.3-5.6%,有机氟防水剂:余量;
所述填料为滑石粉、石英粉或无机空心微球中的一种或多种;所述增韧剂为邻苯二甲酸二甲酯;
所述助剂为膨润土、硅藻土、云母粉或石棉中一种或多种;
所述复合稀土按重量百分比包含以下成分:La:12-16%,Y:15-17%,Sc:5-8%,Gd:8-10%,Sm:9-15%,Pr:13-16%,其余为镧系元素,以上各组分之和为100%;
所述发泡剂为偶氮二甲酰胺或2,2-偶氮二异丁腈;
所述泡沫稳定剂聚为氧乙烯山梨糖醇酐月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷-聚氧化烯烃共聚物或环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物中的一种。
本发明进一步限定的技术方案是:
前述的基材按照质量份数计包括:环氧树脂:85份、纳米材料溶液:8份、填料:10份、助剂:4份、复合稀土:1份、固化剂:20份、增韧剂:15份、发泡剂:8份、促进剂:5份、泡沫稳定剂:5份、胶粘剂:5份;
纳米材料溶液的质量百分比组分为:锑掺杂氧化锡纳米晶:11%,纳米二氧化钛:4.2%,纳米碳化硅:3.7%,纳米氧化锌:1.5%,季戊四醇三-(3-氮丙啶基)-丙酸酯:5.3%,有机氟防水剂:余量;
填料为无机空心微球;所述增韧剂为邻苯二甲酸二甲酯;
助剂为膨润土和云母粉两种的混合物;
复合稀土按重量百分比包含以下成分:La:13%,Y:15%,Sc:6%,Gd:8%,Sm:12%,Pr:14%,其余为镧系元素,以上各组分之和为100%;
发泡剂为偶氮二甲酰胺;
泡沫稳定剂聚为氧乙烯山梨糖醇酐月桂酸酯。
前述的基材按照质量份数计包括:环氧树脂:90份、纳米材料溶液:10份、填料:11份、助剂:5份、复合稀土:1.5份、固化剂:22份、增韧剂:18份、发泡剂:10份、促进剂:9份、泡沫稳定剂:7份、胶粘剂:6份;
纳米材料溶液的质量百分比组分为:锑掺杂氧化锡纳米晶:13%,纳米二氧化钛:4.8%,纳米碳化硅:4.2%,纳米氧化锌:1.7%,季戊四醇三-(3-氮丙啶基)-丙酸酯:5.6%,有机氟防水剂:余量;
填料为无机空心微球;所述增韧剂为邻苯二甲酸二甲酯;
助剂为膨润土和云母粉两种的混合物;
复合稀土按重量百分比包含以下成分:La:16%,Y:177%,Sc:7%,Gd:10%,Sm:13%,Pr:16%,其余为镧系元素,以上各组分之和为100%;
发泡剂为偶氮二甲酰胺;
泡沫稳定剂聚为氧乙烯山梨糖醇酐月桂酸酯。
本发明还提供基材制备工艺,具体包括以下步骤:
步骤一:将环氧树脂、填料和助剂分别通过球磨机进行研磨,研磨后的填料过120-150目筛,助剂过90-100目筛;
步骤二:将环氧树脂、发泡剂和发泡稳定剂加入到反应箱内,以600-700r/min高速搅拌20-30min得到混合物A,然后将混合物A进行加热,时间为0.5-1h,加热分为分三段,温度分别为30-50℃,60-75℃、80-100℃,预热结束后将混合物A取出将温度降至20-30℃,备用;
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