[发明专利]一种聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子的制备方法及其用途有效
申请号: | 201710392274.3 | 申请日: | 2017-05-27 |
公开(公告)号: | CN108926721B | 公开(公告)日: | 2021-05-04 |
发明(设计)人: | 黄鹏;陈小元;林静;汪天富 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | A61K51/12 | 分类号: | A61K51/12;A61K51/06;A61K49/22;A61K49/18;A61K49/12;A61K49/04;A61K9/51;A61K31/7048;A61P35/00;A61K103/00 |
代理公司: | 深圳市鼎言知识产权代理有限公司 44311 | 代理人: | 张利杰 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多巴胺 金属 富勒烯载药 复合 纳米 粒子 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子的制备方法,其包括如下步骤:
将聚多巴胺纳米粒子和水溶性改性金属富勒烯分散于水中,并加入碱性物质以调节溶液的pH值为8-9,离心后分散于溶剂中,以制得聚多巴胺-金属富勒烯纳米粒子溶液;以及
将化疗药物及放射性核素加入所述聚多巴胺-金属富勒烯纳米粒子溶液,避光搅拌,以制得聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子;
其中,所述放射性核素为64Cu,所述化疗药物包括阿霉素、5-氟尿嘧啶中的一种或它们之间的组合。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述金属富勒烯包括Gd@C60、Gd@C82或Gd3N@C80中的一种或它们之间的组合,所述碱性物质包括氨水、氢氧化钠或它们之间的组合。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括醋酸盐缓冲液、三(羟甲基)氨基甲烷或生理盐水中的一种或它们之间的组合。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述放射性核素的放射强度为0.1毫居里-10毫居里。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述化疗药物与所述聚多巴胺-金属富勒烯纳米粒子的质量比为0.01:1-5:1,所述化疗药物与所述聚多巴胺-金属富勒烯纳米粒子混合液避光搅拌的时间为2小时-48小时。
6.一种聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子,其特征在于,所述聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子包括聚多巴胺-金属富勒烯纳米粒子和负载于所述聚多巴胺-金属富勒烯纳米粒子的化疗药物和放射性核素,所述放射性核素为64Cu,所述化疗药物包括阿霉素、5-氟尿嘧啶中的一种或它们之间的组合。
7.如权利要求6所述的聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子,其特征在于,所述聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子的粒径为50纳米-300纳米。
8.一种如权利要求1-5任一项所述的制备方法所制得的聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子作为制备治疗肿瘤的制剂的应用。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述聚多巴胺-金属富勒烯载药复合纳米粒子作为多模式成像技术的造影剂,所述多模式成像技术包括磁共振成像、光声成像和正电子发射型计算机断层显像。
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