[发明专利]菲啶酮衍生物及其合成方法和抗肿瘤应用在审
| 申请号： | 201710392955.X | 申请日： | 2017-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN108948029A | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 张勇慧;童擎一;罗增伟;袁明;王空潮;朱虎成 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C07D491/056 | 分类号： | C07D491/056;C07D221/12;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人： | 夏惠忠 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酮衍生物 维甲酸 反式 粒细胞白血病 合成 抗肿瘤 制备抗肿瘤药物 过渡金属催化 医药技术领域 抗肿瘤活性 抗肿瘤作用 三氧化二砷 重金属污染 高效低毒 结构稳定 可用 起效 体外 治疗 应用 体内 | ||
【权利要求书】：
1.具有以下式(1)或式(2)所示结构的菲啶酮衍生物：
式(1)中：R为甲氧基、苯甲基、苯乙基、苯丙基或对甲氧苯乙基；
式(2)中：
R1代表甲氧基，R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝H；或
R4代表甲氧基，R1＝R2＝R3＝R5＝R6＝R7＝H；或
R4代表三氟甲基，R1＝R2＝R3＝R5＝R6＝R7＝H；或
R4代表乙酰基，R1＝R2＝R3＝R5＝R6＝R7＝H；或
R4代表氯，R1＝R2＝R3＝R5＝R6＝R7＝H；或
R1代表三氟甲基，R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝H；或
R7代表甲基，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H；或
R1代表甲基，R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝H；或
R2代表甲基，R1＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝H；或
R4代表甲基，R1＝R2＝R3＝R5＝R6＝R7＝H；或
R4代表腈基，R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝H；或
R1代表氯，R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝H；或
R1代表氟，R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝H；或
R7代表氟，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H；或
R5代表甲基，R1＝R2＝R3＝R4＝R6＝R7＝H。
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