[发明专利]苗族外用乳廦消及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710393619.7 申请日: 2017-05-27
公开(公告)号: CN107184636A 公开(公告)日: 2017-09-22
发明(设计)人: 王政 申请(专利权)人: 贵州苗都科技发展有限公司
主分类号: A61K36/48 分类号: A61K36/48;A61P15/14;A61P35/00
代理公司: 云南派特律师事务所53110 代理人: 叶健
地址: 556000 贵州省黔*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 苗族 外用 乳廦消 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于医药技术领域,特别涉及一种苗族外用乳廦消及其制备方法。

背景技术

女性的乳腺炎症、结节、肿瘤等是临床常见的病症,也是家庭保健中的常见病。很多医家、药企在努力创新针对这些乳腺疾病治疗的安全、疗效显著的局部治疗药剂。

目前,虽有名目繁多的药品、制剂,但都存在着疗效不够理想或功能单一局限。所以临床亟待开发一种对人体皮肤、黏膜无刺激,不含化学添加剂的广谱抗病原微生物、消炎作用强,应用范围广,疗效显著的外用消乳腺结节的药剂。

发明内容

本发明提出了一种效果显著的苗族外用乳廦消。

本发明的技术方案是这样实现的:

一种苗族外用乳廦消,由以下重量组份的组分制成:路路通1~5份、透骨香1~5份、艾叶1~5份、小夜关门2~6份和九节茶1~5份。

路路通(拉丁文学名:Liquidambar formosana Hance;苗语:Zenb det mongx(汉语近音字:珍豆莽));透骨香(拉丁文学名:Gaultheria yunnanensis(Franch.)Rehd;苗语:Det zent kongt(豆珍空));艾叶(拉丁文学名:Artemisia argyi Lévl.et Vant;苗语:Vob hvid(窝嘿));小夜关门(拉丁文学名:Lespedeza cuneata(Dum.Cours.)G.Don.;苗语:Jab ob gid dad(佳窝千蒂));九节茶(拉丁文学名:Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai;苗语:Det nix ved dliob(豆里欧确))。

由以下重量组份的组分制成:路路通1~2份、透骨香1~3份、艾叶1~3份、小夜关门2~4份和九节茶1~2份。

由以下重量组份的组分制成:路路通1.5份、透骨香2份、艾叶2份、小夜关门3份和九节茶1.5份。

由以下重量组份的组分制成:路路通2份、透骨香2份、艾叶2份、小夜关门4份和九节茶2份。

由以下重量组份的组分制成:路路通2份、透骨香3份、艾叶3份、小夜关门3份和九节茶2份。

一种制备所述苗族外用乳廦消的方法,包括以下步骤:将路路通、透骨香、艾叶、小夜关门和九节茶,混合,粉碎。

本发明的药物通常制作为粉剂,便于局部使用。本发明的药物要实现发明目的仅需要如上的组分,但是本发明的组分中也可以加入其它芳香提取物等,附加其它的功能或者与其它制剂复配使用。

药材粉碎到中等粉细度。也就是《中国药典》规定的中等粉细度。

按此工艺而制成的产品应用后表明本提取方案工艺科学、合理、新颖,制剂质量符合各项规定要求,效果突出,无毒副反应,便于生产及应用。

鉴于苗药复方的化学成分十分复杂,且在加工制作过程中发生的物理和化学反应有可能导致有的化学成分消失或产生新的化合物,因此,找到对本苗药复方的提取使其加工产物(复方)成为“天然组合化合库”而产生“多靶点作用”的效果,是本组方苗药保持鲜活成分的基本思路。从这一基本思路出发,发明者根据本组方苗族药用植物的性质以及本组方药剂使用目的、应用途径而进行制剂工艺设计。目的是将本组方苗族药用植物药材加工制成适合于应用形式的一定规格的应用安全、效果确切、性质稳定、可控,且经济的药剂制品。

本制剂工艺遵从“安全、有效、稳定、均一、经济”的工艺设计原则,依据本苗药组方中各药材中各种成分的性质,采用准确、简便、具代表性、可量化的综合性评价指标,对本苗药组方进行复方粉碎。

组成本组方的苗族药用植物均已载入《中国植物志》或如《贵州植物志》等文献。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

本发明的消炎药,是在坚持苗医药本真性原则的前提下,应用苗医药知识和现代医药学知识对苗族民间长期应用的众多不同的局部治疗“乳腺炎、乳腺结节、肿瘤”等病症的苗族药剂。用物种深入分析研究后重新组方,用现代药物制剂技术而制成的鲜活、有特殊芳香气、性质稳定的外用药剂制剂。

本组方与现有的治疗“乳腺结节”的制剂的组方截然不同。就本组方的单味药用植物的应用部位、功能及用法而言,皆与国家药典及药物专著所载的这些药用植物的应用有很大的不同。

本组方制剂所含的黄酮类、萜类、生物碱类、甾醇类、挥发油类、糖及糖苷类、有机酸类等的生物活性物质均来自于天然植物,它们或直接作用于体表、黏膜,或经皮肤、黏膜吸收,发挥出生物效应。

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