[发明专利]一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵及其制备方法

权利要求书

1.一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：包括以下重量份的组分：氧化微晶纤维素2-8份、胶原蛋白原液8-16份、十二烷基壳聚糖20-30份、乌贼墨多糖5-9份、聚乙二醇1-3份、ε-己内酯5-8份、葡萄糖酸锶1-3份、右旋糖酐铁1-2份、三七提取液1-5份、桉油精0.5-1.5份、交联剂1-3份、吐温-601-3份、乙醇25-40份、去离子水65-85份。

2.根据权利要求1所述的一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的胶原蛋白原液提取自鱼鳔、鱿鱼皮的一种。

3.根据权利要求1所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的聚乙二醇的重均分子量Mw为1000-20000。

4.根据权利要求1所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的交联剂为双乙酸钠、三偏磷酸钠、柠檬酸和氯化钙的混合物。

5.根据权利要求4所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的交联剂为重量比为0.5:2.5:1:0.5的双乙酸钠、三偏磷酸钠、柠檬酸和氯化钙的混合物。

6.根据权利要求1所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的三七提取液提取方法为三七根烘干粉碎后过80目筛后加入料液比为1:10的质量浓度为75%乙醇回流提取3次，合并提取液，在75-80℃下减压蒸发浓缩，回收乙醇，将浓缩液经大孔树脂柱吸附静置1-2h，用去离子水洗脱至洗涤液不出现紫环，再用质量浓度为90%乙醇溶液继续洗脱，得到三七提取液。

7.根据权利要求1所述的一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：包括以下步骤：所述的十二烷基壳聚糖的制备方法如下：

1)将粘均分子量为50-100万、脱乙酰度95％-98％的壳聚糖溶于体积浓度为1％的乙酸水溶液中，搅拌至完全溶解；所述壳聚糖与所述乙酸水溶液的比例为2g:60-80mL；

2)向步骤1)获得的溶液中加入氢氧化钠水溶液调节pH至8-12，产生壳聚糖沉淀；过滤，将滤饼溶于二甲基甲酰胺中；所述滤饼干品与二甲基甲酰胺的比例为5g:100-150ml；按壳聚糖重复单元分子个数与月桂醛分子个数之比为4～2:1的比例加入月桂醛，用乙酸调节pH至5-7，室温下搅拌4-6h；在氮气下加入与月桂醛等摩尔的三乙酰氧基硼氢化钠，继续反应12-24h，过滤，滤饼依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤，室温晾干，得到十二烷基壳聚糖。

8.根据权利要求1-7任一项所述的一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)按照配方量将乌贼墨多糖溶液缓慢加入到十二烷基壳聚糖溶液中，混匀后备用；

2)称取配方用量的胶原蛋白液，加入配方量的氧化微晶纤维素，搅拌均匀备用；

3)将配方量的聚乙二醇熔融，加入配方量的ε-已内酯，在保护气中由催化剂催化进行聚合反应，得聚乙二醇-聚（ε-已内酯）共聚物；

4)将步骤1)和步骤2)和步骤3)分别制得的混合液混合搅拌均匀后加入配方量的葡萄糖酸锶、右旋糖酐铁、三七提取液、桉油精、吐温-60、乙醇、去离子水后搅拌均匀后再配方量的交联剂，以50-80rpm速度搅拌50-60min，去离子洗涤得交联产物；

5)将步骤4)制得的交联产物倒入模具中，然后浸泡于2wt%氯化钾溶液中4h，于-20℃预冻4h后取出再经冷冻干燥24-36h并经洗涤干燥，切割、包装和灭菌即得。

9.根据权利要求8所述的一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵的制备方法，其特征在于：所述的步骤3)的保护气为氮气或氩气。