[发明专利]一种表面配体为去质子胺的量子点的制备方法

说明书

本发明公开一种表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，其中，包括步骤：采用酰氯或磺酰氯对含质子胺进行预处理，得到相对应的去质子胺溶液；将预先配置好的原配体量子点溶液与所述去质子胺溶液混合，室温下搅拌预定时间后，发生配体交换反应，清洗后得到表面配体为去质子胺的量子点；本发明提供的表面配体为去质子胺的量子点的制备方法反应速率快，交换后的去质子胺与量子点表面的阳离子结合牢固，最后得到的表面配体为去质子胺量子点胶体溶液稳定性强、发光效率高。

技术领域

本发明涉及量子点技术领域，尤其涉及一种表面配体为去质子胺的量子点的制备方法。

背景技术

荧光半导体纳米晶，又称量子点，与传统荧光染料分子相比，量子点具有许多独特的发光性能，如：耐光漂白、激发波段、发射带隙可调节等特点，因此被广泛用于光电器件以及生物医学等领域。

目前制备量子点最普遍的方法是采用热注入发，将阴离子前驱物在高温下注入金属-有机阳离子前驱物中反应生成量子点，阴阳离子前驱物中引入的有机物包括含P化合物、长链烷基酸、胺类等等，这些有机物的引入能调节量子点的晶体生长速率、晶体形貌、晶体尺寸分布。另外，这些有机物能作为量子点的表面封端剂，减少表面缺陷以提高量子点发光效率。具体说来，表面配体的功能团、链长等因素决定了自身的电子结构，从而能影响量子点的表面电子空穴波函数以及量子点薄膜层的电子传输性能。其中氨基配体与CdSe量子点表面结合时，可以直接充当量子点的壳层结构来提高量子点的发光效率，不需要再生长无机壳层结构。另外，氨基类配体还能与未参加反应的阳离子结合，用于量子点提纯。然而，在量子点配体交换过程中，氨基配体直接加入量子点反应液中搅拌，这样制备得到的量子点中氨基配体与量子点表面结合能力弱，长时间放置后量子点胶体溶液配体易脱落，颗粒团聚产生沉淀，因此如何使氨基配体有效地与量子点结合，仍然存在较大的挑战。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，旨在解决现有的量子点表面与配体结合不牢固，导致量子点胶体溶液稳定性差的问题。

本发明的技术方案如下：

一种表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，其中，包括步骤：

A、采用酰氯或磺酰氯对含质子胺进行预处理，得到相对应的去质子胺溶液；

B、将预先配置好的原配体量子点溶液与所述去质子胺溶液混合，室温下搅拌预定时间后，发生配体交换反应，清洗后得到表面配体为去质子胺的量子点。

所述的表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，其中，在步骤A中，所述酰氯或磺酰氯与含质子胺的摩尔比为1:1-6。

所述的表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，其中，所述含质子胺为烷基胺、巯基胺、氨基酸或酰胺中的一种。

所述的表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，其中，所述烷基胺为甲胺、二甲胺、乙胺、甲基乙基胺、乙二胺、丙胺、丁胺、三级丁胺、戊胺、正己胺、环己胺、甲基己基胺、庚胺、二庚胺、辛胺、二正辛胺、壬胺、4-辛基苯胺、N,N′-二甲基-1,8-辛二胺、双(2-乙基己基)胺、苯胺、苯甲胺、对甲基苯胺、N-甲苯胺、十二胺、十四胺、十六胺、十八胺或十八烯胺中的一种。

所述的表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，其中，所述巯基胺为2-巯基乙胺、3-巯基丙胺、4-巯基丁胺、5-巯基戊胺、6-巯基己胺、2-氨基-3-巯基丙酸、2-氨基苯硫酚或巯基十一烷胺中的一种。

所述的表面配体为去质子胺的量子点的制备方法，其中，所述氨基酸为甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬酰胺或赖氨酸中的一种；所述酰胺为甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺、丁酰胺、戊酰胺、己酰胺、天冬酰胺、吡啶酰胺、水杨酰胺或四氢呋喃-2-甲酰胺中的一种。