[发明专利]一种表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法在审
申请号: | 201710401287.2 | 申请日: | 2017-05-31 |
公开(公告)号: | CN108977193A | 公开(公告)日: | 2018-12-11 |
发明(设计)人: | 覃辉军;杨一行 | 申请(专利权)人: | TCL集团股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/02 | 分类号: | C09K11/02;C09K11/88;C09K11/54;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 516006 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 去质子配体 量子点 制备 配体交换反应 预处理 量子点表面 水溶性配体 阳离子结合 发光效率 胶体溶液 去质子剂 稳定性强 预先配置 子点 清洗 交换 | ||
1.一种表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,包括步骤:
A、采用去质子剂对水溶性配体溶液进行预处理,得到水溶性去质子配体;
B、将预先配置好的原配体量子点溶液与所述水溶性去质子配体混合,室温下搅拌预定时间后,发生配体交换反应,清洗后得到表面为水溶性去质子配体的量子点。
2.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述水溶性配体为C原子数小于8的羧酸、水溶性含质子胺或水溶性含质子巯基配体中的一种。
3.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,在步骤A中,所述去质子剂与水溶性配体的摩尔比为1:1-6。
4.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述步骤B中还包括:
当配体交换反应完成后,静置15-30min,最后加入萃取剂和沉淀剂离心2-4次后,得到表面为水溶性去质子配体的量子点。
5.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述步骤B中的原配体为三辛基膦、三辛基氧化膦、三丁基膦、三丁基氧化膦、油酸、硬脂酸中的一种。
6.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述步骤B中,原配体量子点与水溶性去质子配体的摩尔比为1:1-8。
7.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述去质子剂为有机碱、无机碱、酰氯或磺酰氯中的一种。
8.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述有机碱为四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、四戊基氢氧化铵、四己基氢氧化铵、四辛基氢氧化铵、甲基三乙基氢氧化铵、三甲基苯基氢氧化铵、氢氧化六甲季铵中的一种。
9.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化铝、氢氧化铟或氢氧化铵中的一种。
10.根据权利要求1所述的表面为水溶性去质子配体的量子点的制备方法,其特征在于,所述磺酰氯为甲基磺酰氯、乙基磺酰氯、丙基磺酰氯、丁基磺酰氯、戊基磺酰氯、己基磺酰氯、辛烷磺酰氯、十六烷磺酰氯、2-氯乙烷磺酰氯、苯磺酰氯或对苯磺酰氯中的一种。
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