[发明专利]生物技术齿科脱敏剂及其制备方法在审
申请号: | 201710402436.7 | 申请日: | 2017-06-01 |
公开(公告)号: | CN107343960A | 公开(公告)日: | 2017-11-14 |
发明(设计)人: | 李燕燕 | 申请(专利权)人: | 点铂医疗科技(常州)有限公司 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/54;A61K33/42;A61K33/24;A61K33/16;A61K33/00;A61P37/08;A61P1/02 |
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地址: | 213100 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物技术 齿科 脱敏剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种齿科脱敏剂由高分子共聚物包裹纳米颗粒制备而成,其中高分子共聚物为丙烯酸(酯)共聚物,纳米颗粒为硅烷偶联剂处理的纳米颗粒;所述的齿科脱敏剂组分包括:丙烯酸、丙烯酸酰胺、丙烯酸-2-羟乙酯、亲水性聚合物、引发剂、交联剂、中和剂、有机分散介质、分散剂、乙醇、去离子水和硅烷偶联剂处理的纳米颗粒;
按质量份数计数,相对于丙烯酸10份计算,组分的具体用量如下:
丙烯酸10;丙烯酰胺3-7;丙烯酸-2-羟乙酯1-2;亲水性聚合物1-3;引发剂0.01-0.15;交联剂 0.006-0.2;中和剂控制中合度50%-90%;有机分散介质 50-70;分散剂 0.2-0.6;乙醇 30-100;去离子水30-60;硅烷偶联剂处理的纳米颗粒 0.5-10。
2.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于所述亲水性聚合物为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或两种。
3.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。
4.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于所述交联剂为丙烯酸丙烯酯、乙二醇二丙烯酸酯或N,N’-亚甲基双丙烯酰胺。
5.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于所述中和剂为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸氢氨。
6.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于所述有机分散介质为正己烷或环己烷。
7.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于所述分散剂为Span20、Span40、Span60、Span80、Tween20、Tween40中的一种或一种以上。
8.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于所述硅烷偶联剂处理的纳米颗粒为采用硅烷偶联剂处理磷酸三钙、硝酸钾、氟化钠、氟化锶中的一种或一种以上纳米颗粒;所述的硅烷偶联剂处理的纳米颗粒,其特征在于所述硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷中的一种或一种以上。
9.如权利要求8所述的硅烷偶联剂处理的纳米颗粒,其制备方法如下:
在搅拌状态下,将硅烷偶联剂加入到纳米颗粒中,搅拌1-3小时;硅烷偶联剂与纳米颗粒的质量份数比为:0.5:10-3:10;
将混合物在50-70℃的烘箱中,烘干4-6小时,研磨,得硅烷偶联剂处理的纳米颗粒。
10.如权利要求1所述的齿科脱敏剂,其特征在于具体的制备方法包括以下步骤:
取中和剂用去离子水溶解,然后在冰水浴中缓慢加入丙烯酸中,搅拌至反应完全;
(2)在步骤1所得的溶液中加入丙烯酰胺、丙烯酸-2-羟乙酯、乙醇、亲水性聚合物水溶液、硅烷偶联剂处理的纳米颗粒,超声波震荡分散2~8小时;
(3)将引发剂和交联剂溶解于去离子水中,与步骤2所得混合液混合均匀,待用;
(4)取分散剂溶解于有机分散介质中,然后加入步骤3所得混合液,在氮气保护下搅拌均匀,然后升温至60-80℃,恒温反应3~8小时;
(5)在步骤4所得的反应体系中滴加乙醇,充分搅拌;保持搅拌下降至室温,即得最终产品。
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