[发明专利]取代的苯甲醛化合物及其用于增加组织氧合的方法

权利要求书

1.式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，

其中Q为吡啶基、吡嗪基、噁唑基、咪唑基、三唑基、四唑基或吡唑基，其各自被一至三个R^a取代；

R²、R³和R⁴独立地选自氢、卤代和OR^d；

Y为CH₂；

X为O或CH₂；

R⁵为卤代、OH、CHO或OCH₃；

R⁶和R⁷一起形成氧代；

各R^a为被一至三个R^c取代的杂芳基；

各R^c独立地选自下组：C_1-8烷基和卤代C_1-8烷基；

R^d为氢、C_1-8烷基、卤代C_1-8烷基、C_2-8烯基、卤代C_2-8烯基、C_2-8炔基或卤代C_2-8炔基。

2.根据权利要求1的化合物，其中X为O。

3.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中R⁵为OH。

4.根据权利要求1的化合物，其中Q被一个R^a取代。

5.根据权利要求4的化合物，其中R^a被一个R^c取代，且R^c为C_1-6烷基或卤代C_1-6烷基。

6.根据权利要求1的化合物，其中

Q为吡啶-3-基，其被一至三个R^a取代；且

X为O。

7.根据权利要求6的化合物，其中R^a为被一个C_1-8烷基取代的吡唑基。

8.根据权利要求7的化合物，其中R^a被一个R^c取代，且R^c为C_1-6烷基或卤代C_1-6烷基。

9.药物组合物，包含权利要求1-8中任一项的化合物。

10.权利要求1-8中任一项的化合物在制备用于治疗镰状细胞病的药物中的用途。