[发明专利]一种治疗痤疮的中药组合物、其颗粒剂及制备方法

权利要求书

1.一种治疗痤疮的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：丹参300份、葛根300份、白花蛇舌草300份、当归200份、蒲公英200份、连翘150份、桑白皮150份、枇杷叶150份和浙贝母100份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗痤疮的中药组合物，其特征在于，所述原料药的重量为：丹参300份、葛根300g、白花蛇舌草300g、当归200g、蒲公英200g、连翘150g、桑白皮150g、枇杷叶150g和浙贝母100g。

3.一种治疗痤疮的中药颗粒剂，其特征在于，所述中药颗粒剂包括活性成分和药学上可接受的载体，所述活性成分由重量份为丹参300份、葛根300份、白花蛇舌草300份、当归200份、蒲公英200份、连翘150份、桑白皮150份、枇杷叶150份和浙贝母100份的原料药通过下述方法制备所得：

(1)、丹参加7倍量90％乙醇回流1.5小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.32～1.35的稠膏，备用；

(2)、步骤(1)中丹参经提取后的药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至80℃相对密度为1.08-1.12，真空干燥，粉碎过24目筛，得细粉；

(3)、将葛根、白花蛇舌草、当归、蒲公英、连翘、桑白皮、枇杷叶和浙贝母混匀后以8倍量水煎煮3次，每次1小时；水煎液浓缩至80℃相对密度为1.08-1.12，加乙醇至含醇量为60％，静置12小时，吸取上清液，80℃减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.08-1.12的稠膏，真空干燥，粉碎过24目筛，得细粉；

(4)、步骤(3)的产物加入步骤(1)得到的丹参醇提的稠膏和步骤(2)得到的水提的细粉，混匀，即得活性成分。

4.根据权利要求3所述的一种治疗痤疮的中药颗粒剂，其特征在于：所述原料药的重量为丹参300g、葛根300g、白花蛇舌草300g、当归200g、蒲公英200g、连翘150g、桑白皮150g、枇杷叶150g和浙贝母100g。

5.根据权利要求3或4所述的一种治疗痤疮的中药颗粒剂，其特征在于：所述药学上可接受的载体为糊精及蔗糖。

6.一种治疗痤疮的中药颗粒剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括下述步骤：

(1)、称取下列重量份的原料药：丹参300份、葛根300份、白花蛇舌草300份、当归200份、蒲公英200份、连翘150份、桑白皮150份、枇杷叶150份和浙贝母100份；

(2)、丹参加7倍量90％乙醇回流1.5小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.32～1.35的稠膏，备用；

(3)、步骤(2)中丹参经提取后的药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至80℃相对密度为1.08-1.12，真空干燥，粉碎过24目筛，得细粉；

(4)、将葛根、白花蛇舌草、当归、蒲公英、连翘、桑白皮、枇杷叶和浙贝母混匀后以8倍量水煎煮3次，每次1小时；水煎液浓缩至80℃相对密度为1.08-1.12，加乙醇至含醇量为60％，静置12小时，吸取上清液，80℃减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.08-1.12的稠膏，真空干燥，粉碎过24目筛，得细粉；

(5)、步骤(4)的产物加入步骤(2)得到的丹参醇提的稠膏和步骤(3)得到的水提的细粉，混匀，即得活性成分；

(6)、步骤(5)得到的活性成分加入药学上可接受的糊精及蔗糖粉，混匀，75％乙醇制粒，颗粒于60℃干燥，即得中药颗粒剂。

7.根据权利要求6所述的一种治疗痤疮的中药颗粒剂的制备方法，其特征在于：步骤(6)中活性成分与糊精、蔗糖粉之间的重量比为糊精:活性成分:蔗糖粉＝2:1:2。

8.根据权利要求6所述的一种治疗痤疮的中药颗粒剂的制备方法，其特征在于：所述原料药的重量为丹参300g、葛根300g、白花蛇舌草300g、当归200g、蒲公英200g、连翘150g、桑白皮150g、枇杷叶150g和浙贝母100g。