[发明专利]一种模拟炒制类药材炮制工艺的方法在审
申请号: | 201710403940.9 | 申请日: | 2017-06-01 |
公开(公告)号: | CN107115388A | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 王毓杰;康云雪;孙海霞 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人: | 李高峡,全学荣 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 模拟 炒制类 药材 炮制 工艺 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种模拟炒制类药材炮制工艺的方法。
背景技术
部分中药、民族药须经过炮制之后才能入药,是中医、民族医用药的特点之一。中药炮制是根据中医药理论,依照辨证施治用药的需要和药物自身性质,以及调剂、制剂的不同要求,所采取的制药技术。
中药炮制是中医长期临床用药经验的总结。炮制工艺的确定应以临床需求为依据。炮制工艺是否合理、方法是否恰当,直接影响到临床疗效。中药的净制、切制、加热炮制与加辅料制均可影响临床疗效。
加热是中药炮制的重要手段,其中炒制、煅制应用广泛。许多中药经炒制后,可杀酶保苷,如芥子,牛蒡子等;煅制常用于处理矿物药,动物甲壳及化石类药物,能使质脆易碎,而且作用也会发生变化。如白矾煅后燥湿、收敛作用增强。血余煅炭后能止血。川乌、草乌加热煮制、蒸制后,其毒性显著降低,保证了临床用药安全有效。中药经辅料制后,在性味、功效、作用趋向归经和毒副作用方面都会发生某些变化,从而最大限度地发挥疗效。
炒制工艺的研究是炮制研究的一个方向。其中,炒制温度、炒制时间是炒制工艺合理与否的重要参数,直接决定了炮制品的质量。炒制温度过高或过低、时间过长或过短,都不能很好地实现炮制减毒、增效的目的。
发明内容
本发明解决的技术问题就是提供了一种模拟炒制类药材炮制工艺的方法。
本发明提供了一种模拟炒制类药材炮制工艺的方法,它包括如下步骤:
a、选择药材中的指标性成分;
b、采用油浴模拟炒制条件,将指标性成分均匀附着于烧瓶底部;
c、不同的油浴温度和时间条件下检测指标性成分含量,分析检测结果得到药材的最佳炒制温度和时间。
其中,所述的药材为炒制药材。进一步优选地,所述的炒制药材包括乌头类药材。更进一步优选地,所述的乌头类药材包括川乌Aconitum carmichaelii Debx.、草乌Aconitum kusnezoffii Reichb.、铁棒锤Aconitum pendulum Busch.、伏毛铁棒锤Aconitum flavum Hand.-Mazz.、康定乌头Aconitum tatsienense Finet et Gagnep.。
其中,所述的指标性成分是与药效或毒性相关的成分。进一步优选地,所述的指标性成分是受热易转化的化合物。
进一步优选地,所述的指标性成分包括乌头碱(aconitine)、3-乙酰乌头碱(3-acetylaconitine)、去氧乌头碱(deoxyaconitine)、滇乌头碱(yunaconitine)、次乌头碱(hypaconitine)、新乌头碱(mesaconitine)。
其中,所述的烧瓶是圆底烧瓶或锥形瓶。
本发明具有下述优点:
(1)本发明通过特定的方式,能够使指标性成分均匀地受热,如果用药材直接进行炮制工艺研究,不能够保证指标性成分完全受热均匀;
(2)本发明可以实现准确控制加热温度的目的,如果用电炉等加热装置,温度范围波动较大;
(3)本发明能够节约成本,在炮制工艺的研究过程中,不需要用大量药材进行炮制,可以先用少量指标性成分为研究对象筛选工艺参数,确定出温度、时间参数后,再用药材进行炮制,对筛选出的参数进行验证或微调。
综上所述,本发明方法模拟炒制类药材炮制工艺的方法尤其针对含有毒性生物碱的药材炮制工艺的条件筛选,在不使用药材的情况下,就能达到准确预测药材的炒制温度和时间,节约成本,为工业化放大加工提供了保障。
显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
图1乌头碱在120℃条件下反应不同时间色谱图
图2乌头碱在140℃条件下反应不同时间色谱图
图3乌头碱在160℃条件下反应不同时间色谱图
图4乌头碱在180℃条件下反应不同时间色谱图
图5乌头碱在200℃条件下反应不同时间色谱图
图6乌头碱在不同温度、时间条件下含量变化趋势图
图7 3-乙酰乌头碱在120℃条件下反应不同时间色谱图
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