[发明专利]一种黄烷醇类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种黄烷醇类化合物，具有如下通式：

其中，R代表异丙基或-CH(CH₃)-CH₂-CH₃。

2.根据权利要求1所述的黄烷醇类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a、将黑面神全株，粉碎，用乙醇回流提取，提取液减压浓缩，得浸膏；

b、将浸膏依次用超纯水、30%乙醇、60%乙醇、95%乙醇萃取，分别离心后的上清液依

次湿法上样于填有D101大孔树脂的色谱柱，再分别用超纯水、30%乙醇、60%乙醇、95%乙醇洗脱样品，得到各浓度乙醇洗脱部位；

c、取60%乙醇洗脱部位，浓缩后制成冻干粉，将冻干粉溶解于甲醇中，然后用60~100

目的正相硅胶拌样，烘干后上样于填有200~300目的正相硅胶的色谱柱中，依次用100:0、99:1、98:2、97:3、95:5、9:1、85:15及75:25的二氯甲烷-甲醇洗脱液系统梯度洗脱，得到的各部位洗脱液通过TLC薄层色谱监测后合并，然后经ODS开放柱层析、TLC薄层色谱、Sephadex LH-20 柱色谱以及制备型高效液相纯化得到黄烷醇类化合物。

3.根据权利要求2所述的黄烷醇类化合物的制备方法，其特征在于，步骤a具体为：将黑面神全株，粉碎，用6-10倍量70%乙醇回流提取3次，温度控制在80-90 ℃，每次提取2-3小时，合并3次提取液，减压浓缩，得浸膏。

4.根据权利要求1所述的黄烷醇类化合物在制备酪氨酸酶抑制剂药物中的应用。

5.一种酪氨酸酶抑制剂药物组合物，包含权利要求1所述的黄烷醇类化合物和药学上可接受的载体。

6.根据权利要求5所述的酪氨酸酶抑制剂药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为软膏、片剂、胶囊、颗粒剂或散剂。