[发明专利]一种蛋白印迹仪及其试验方法

说明书

一种蛋白印迹仪及其试验方法，包括蛋白样品的上样部分、蛋白样品的电泳部分、蛋白样品从凝胶到印迹膜的电转移部分、蛋白印迹膜抗体孵育，信号检测部分；所述蛋白样品的上样部分为电脑控制的多通路自动上样机；所述蛋白样品的电泳部分包括电源、框凝胶组合、电泳槽及分离槽；所述蛋白样品从凝胶到印迹膜的电转移部分包括框膜组合及电转槽；所述蛋白印迹膜抗体孵育，信号检测部分包括预装液体的可容纳框膜组合的封闭液槽、含囊的抗体孵育槽、洗涤槽；和荧光底物孵育槽，信号检测处理部件；实现了蛋白电泳、蛋白凝胶前后平板的分离、蛋白从凝胶到膜的电转、蛋白印迹膜的垂直孵育、信号生成及信号采集的全自动化。

技术领域

本发明涉及蛋白印迹仪，具体地说是一种蛋白印迹仪及其试验方法。

背景技术

蛋白印迹检测是现代生物科学研究不可缺少的手段，它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行免疫标记。通过分析被免疫标记的位置和标记的深浅获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

蛋白印迹传统的经典方法主要依靠人工操作所存在的效率低，电泳，电转，信号生成和采集不能自动化等问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决蛋白印迹传统的经典方法中存在的效率低，电泳，电转，信号生成和采集不能自动化的问题。

本发明采用的技术方案为：一种蛋白印迹仪，包括蛋白样品的上样部分、蛋白样品的电泳部分、蛋白样品从凝胶到印迹膜的电转移部分、蛋白印迹膜抗体检测部分、蛋白印迹膜上信号生成部分及采集输出部分；所述蛋白样品的上样部分为电脑控制的多通路自动上样机；所述蛋白样品的电泳部分包括电源、框凝胶组合、电泳槽及分离槽；所述蛋白样品从凝胶到印迹膜的电转移部分包括边框型框膜组合及电转槽，所述边框型框膜组合为方框结构，框膜组合的框膜组合边框左右两侧的框架向上延长，形成与机械手相连的框膜卡口；所述电转槽中盛有电转液体，可插入框凝胶；电转槽中预置有边框型框膜组合，边框型框膜组合被电转槽限制在槽的一边，可以上下活动，但不能水平移动；电转槽中还设有电脑控制的电磁或机械的夹具；所述蛋白印迹膜抗体检测部分包括预装液体的可容纳框膜组合的封闭液槽、含囊的抗体孵育槽、洗涤槽，所述含囊的抗体孵育槽的前后内壁有固定在底部的囊状结构，在其胀大时，将槽内的液体全部挤入抗体孵育槽的上方；囊状结构之间有间隙，可让边框型框膜组合插入；所述蛋白印迹膜上信号生成部分及采集输出部分为荧光底物孵育槽，信号检测处理部件等多个工作槽位。

进一步的，所述框凝胶组合包括凝胶样品孔成型梳、前平板、凝胶容器框及后平板；凝胶容器框的上端设有框凝胶卡口，框凝胶卡口与电脑机械手相连接并被电脑机械手控制；框凝胶组合的凝胶容器框能与聚合的凝胶一体化，凝胶容器框与凝胶相接的内侧面，设有能与凝胶结合成一体的几何形状的内陷槽结构；框凝胶组合的前平板、后平板均可被机械手从框凝胶上剥离。

进一步的，所述前平板、后平板为玻璃片或镀亲水膜的塑料片，进一步的为可挠性的超薄玻璃片或镀亲水膜的薄塑料片；所述前平板的形状为矩形；所述后平板的上部膨大，当其与凝胶容器框、前平板组合时，上部形成盛电泳液的电泳负极槽；后平板的下部有可被凝胶纸封闭的长条形后平板下开口。

进一步的，所述凝胶容器框与凝胶一体连接的方法为机械方法并用化学方法进一步增强；当凝胶聚合时，以化学共价键的方式，与凝胶容器框的边框形成一体。

进一步的，所述框凝胶组合的左右两侧，由前平板、后平板及凝胶容器框的侧边框，形成可插入楔形柱状物的W样空隙结构；当与其几何形状相对应的楔形物插入时，可将前平板、后平板从框凝胶组合上剥离，前平板、后平板从框凝胶组合上剥离后的中间框形成了框凝胶。

进一步的，所述前平板、后平板的外面的左右两边预设有T型槽,当机械手将其下压时，分离槽内预设的T型杆插入平板的T型槽，前平板、后平板与框凝胶分离，而框凝胶则被框凝胶固定柱保持在中间部位；机械手上行，框凝胶随其上行，而前平板、后平板则留在分离槽内。