[发明专利]一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法

权利要求书

1.一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于它的主要步骤如下：

1)配制系列浓度的温轮胶标准溶液；

2)将步骤1)所配制得各温轮胶标准溶液分别平行经酸解显色反应后，测试特征峰处的吸光度值，绘制出温轮胶的质量浓度与吸光度值的标准曲线；

3)将待测温轮胶溶液样品经酸解显色反应后，测试其特征峰处的吸光度值，然后将所得吸光度值代入步骤2)所得标准曲线中，计算待测温轮胶溶液样品中温轮胶的质量浓度。

2.根据权利要求1所述的一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于所述步骤1)中，温轮胶标准溶液的质量浓度范围为0.01％-0.20％。

3.根据权利要求1所述的一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于所述步骤1)中，温轮胶标准溶液的配制方法为：精度0.001g分析天平称量适量的温轮胶，加入蒸馏水或去离子水，在55-65℃搅拌充分溶解后，利用容量瓶定容，配制质量浓度范围为0.01％-0.20％的温轮胶标准溶液。

4.根据权利要求1所述的一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于所述步骤2)和步骤3)中，酸解显色反应采用的是浓硫酸作为多糖分解剂，浓硫酸的加入体积与各温轮胶标准溶液的体积比在(3-7):1。

5.根据权利要求1所述的一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于所述步骤2)和步骤3)中，特征峰处的波长范围为260-265nm。

6.根据权利要求1所述的一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于所述步骤2)和步骤3)中，酸解显色反应的条件为充分摇匀震荡，反应时间为2-4min。

7.根据权利要求1所述的一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于步骤2)和步骤3)的酸解显色反应后还包括冷却至室温的步骤。

8.根据权利要求1所述的一种无毒型快速显色检测温轮胶的定量分析方法，其特征在于所述步骤3)中的待测温轮胶溶液样品的酸解显色反应、测试吸光度值的条件均与步骤2)中温轮胶标准溶液的完全相同。