[发明专利]一种缬氨酸提纯助剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710411017.X 申请日: 2017-06-05
公开(公告)号: CN107033270A 公开(公告)日: 2017-08-11
发明(设计)人: 王琪宇;王新 申请(专利权)人: 王琪宇
主分类号: C08F214/22 分类号: C08F214/22;C08F230/08;C08F236/14;C07C227/40;C07C229/08;B01J20/26;B01J20/30
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地址: 322000 浙江省金*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 缬氨酸 提纯 助剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种一种缬氨酸提纯的方法,尤其是一种缬氨酸提纯助剂的制备方法。

背景技术

缬氨酸是人体八种必需氨基酸之一,可用异丁醛作原料合成。为白色结晶或结晶性粉末,在水中溶解,在乙醇中几乎不溶。缬氨酸是组成蛋白质的20种氨基酸之一,化学名称为 2-氨基-3-甲基丁酸,属于支链氨基酸,也是人体必需的8种氨基酸和生糖氨基酸,它与其他两种高浓度氨基酸(异亮氨酸和亮氨酸)一起工作促进身体正常生长,修复组织,调节血糖,并提供需要的能量。在参加激烈体力活动时,缬氨酸可以给肌肉提供额外的能量产生葡萄糖,以防止肌肉衰弱。它还帮助从肝脏清除多余的氮(潜在的毒素),并将身体需要的氮运输到各个部位。

CN104592047A 公开了一种缬氨酸的分离提纯方法,包括如下步骤:(1)将缬氨酸发酵液经板框过滤后,得滤过液,将该滤过液送入从右向左转动的阳离子交换树脂柱连续移动床;(2)将连续移动床的阳离子交换树脂柱从右向左依次分为进料区、水洗料区、反洗区、产品顶水区、第一解析区、第二解析区、解析液回收区、酸再生区和水洗酸区,收集第一解析区和第二解析区的解析液,分别用于生产医药级缬氨酸产品和食品级缬氨酸产品。

CN101798273A 一种缬氨酸提纯方法,步骤为:A、在缬氨酸发酵液中加入絮凝剂, 使固体杂质迅速沉淀,过滤上清液后得一次滤液;B、在步骤A的一次滤液中加入活性炭,加入的活性炭占滤液的重量百分含量是1±0.5%,在60±5℃下搅拌脱色,然后过滤得二次滤液;C、工业色谱柱分离无机盐及杂酸,再用钠虑膜去除色素和小分子杂质,得到澄清无色的缬氨酸溶液;D、浓缩滤液结晶得到缬氨酸粗品;E、传送带抖动加温到220±10℃度,升华去除丙氨酸与异亮氨酸,得到药用级缬氨酸精品。

现有的生产或提纯缬氨酸工艺,所采用的吸附剂有着吸附速度慢,吸附量小,需要吸附的时间长或需要反复吸附的缺点,产品纯度需要提高。

发明内容

本发明的目的是:提供一种缬氨酸提纯助剂的制备方法,它可以应用于缬氨酸提纯精制中,其比表面积大,吸附速度快,吸附杂质量大,应用时操作简便。其特征在于制备步骤包括:

将一定量的偏氟乙烯分散到水中,按下述比例加入(3-丙烯酰氧丙基)甲基二(三甲基硅氧基)硅烷,2,4-十二碳二烯醛, 过硫酸铵和聚乙烯醇、5,6,7-三甲基-八-2,5-二烯-4- 酮,2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮, 2,4-十一烷二烯醇,升温,在75-120℃,反应10- 20小时,产品过滤,烘干,即得到缬氨酸提纯助剂。

组分重量份

偏氟乙烯 100

(3-丙烯酰氧丙基)甲基二(三甲基硅氧基)硅烷 0.01-0.1

2,4-十二碳二烯醛 0.1-0.5

过硫酸铵 0.5-1

聚乙烯醇 1-2

5,6,7-三甲基-八-2,5-二烯-4-酮 0.01-0.1

2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮 0.01-0.1

2,4-十一烷二烯醇 0.1-0.5

水 1000。

所述(3-丙烯酰氧丙基)甲基二(三甲基硅氧基)硅烷为市售产品,如上海楚青新材料科技有限公司生产的产品;2,4-十二碳二烯醛为市售产品,如杭州大阳化工有限公司生产的产品,5,6,7-三甲基-八-2,5-二烯-4-酮为市售产品,如杭州大阳化工有限公司生产的产品;2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮为市售产品,如苏州维他化学有限公司生产的产品;2,4-十一烷二烯醇为市售产品,如嘉兴思诚化工有限公司生产的产品。

本发明的产品具有以下有益效果:

引入了(3-丙烯酰氧丙基)甲基二(三甲基硅氧基)硅烷,5,6,7-三甲基-八-2,5-二烯-4-酮,2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮作为聚合单体,吸附剂具有更强的热稳定性和化学稳定性,比表面积高,吸附速度快,吸附杂质的量大,产品纯度得到提高。

具体实施方式

以下实例仅仅是进一步说明本发明,并不是限制本发明保护的范围。

实施例1

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