[发明专利]血浆S100A12在ST段抬高型心肌梗死早期诊断中的应用在审
申请号: | 201710411783.6 | 申请日: | 2017-06-05 |
公开(公告)号: | CN107271681A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 韩雅玲;程茗慧;张效林;高乃婧;闫承慧;田孝祥;李毅;刘丹 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军沈阳军区总医院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/535;G01N1/30;G01N1/28 |
代理公司: | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司21107 | 代理人: | 史力伏 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血浆 s100a12 st 抬高 心肌梗死 早期 诊断 中的 应用 | ||
技术领域
本发明属于医学生物学技术领域,尤其涉及血浆S100A12在ST段抬高型心肌梗死早期诊断中的应用,具体为S100A12蛋白在ST段抬高型心肌梗死(STEMI)极早期诊断中的应用。
背景技术
急性心肌梗死,是严重威胁人类健康的常见的重要疾病之一。急性心肌梗死尤其是ST段抬高型心肌梗死发病急,发病率和死亡率呈持续升高趋势,早期诊断并进行再灌注治疗是提高急性心肌梗死生存率的关键。世界卫生组织规定急性心肌梗死的诊断基于胸痛的临床症状,心电图的改变及生物标记物如心肌酶学的升高。
目前,传统的生物标记物各有缺陷,CK-MB虽然是诊断STEMI患者的金标准,但是敏感性差,在发病早期(发病前4h内)不升高;在1990年,大量的临床研究证实,肌钙蛋白(TnT、TnI)可以用于STEMI的早期诊断及对病情的评估,美国心脏病学学会/美国心脏病协会修改了对STEMI诊断标准,把肌钙蛋白纳入为诊断STEMI的心肌标记物,STEMI定义更新为心肌标记物,特别是肌钙蛋白升高达到心肌损伤的界定值,即可诊断为STEMI。但是,肌钙蛋白在发病后3-4h开始升高,10-24h才能达到高峰,对STEMI患者早期诊断意义有限;CK-MB及肌钙蛋白在STEMI患者发病早期(发病后3h)升高幅度小,诊断效能低,肌红蛋白在STEMI患者发病后1h开始升高,但是诊断特异性低,多需要联合其他指标对STEMI进行诊断。临床上约有1/3的STEMI患者早期临床症状及心电图表现不典型,目前在临床使用的心肌损伤标记物又存在上述不足,CK-MB升高较迟,且诊断敏感性较低;肌钙蛋白亦不能在STEMI发病2h内被检出;肌红蛋白虽然在STEMI发病后的1-2h开始升高,但特异性差,不具有单独诊断价值。
因此,研发在发病内1-2h内即可被检测敏感性及特异性均较高的STEMI标志物,对于STEMI患者的极早期诊断,显得尤为重要。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的在于提供血浆S100A12在ST段抬高型心肌梗死早期诊断中的应用,具体为S100A12蛋白在ST段抬高型心肌梗死早期诊断中的应用。
所述的S100A12的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示:Met Thr Lys Leu Glu Glu His Leu Glu Gly Ile Val Asn Ile Phe His Gln Tyr Ser Val Arg Lys Gly His Phe Asp Thr Leu Ser Lys Gly Glu Leu Lys Gln Leu Leu Thr Lys Glu Leu Ala Asn Thr Ile Lys Asn Ile Lys Asp Lys Ala Val Ile Asp Glu Ile Phe Gln Gly Leu Asp Ala Asn Gln Asp Glu Gln Val Asp Phe Gln Glu Phe Ile Ser Leu Val Ala Ile Ala Leu Lys Ala Ala His Tyr His Thr His Lys Glu。
所述的S100A12蛋白可以作为ST段抬高型心肌梗死早期诊断的生物标志物;具体的,具体为S100A12蛋白制备ST段抬高型心肌梗死早期诊断试剂盒。
为了实现上述问题,本发明提供的一种S100A12蛋白检测试剂盒直接购于日本CircuLexTM公司。
所述的S100A12蛋白检测试剂盒应用于ST段抬高型心肌梗死极早期诊断。
所述的S100A12蛋白在ST段抬高型心肌梗死患者早期诊断中的应用,方法如下。
步骤1、血浆的采集:研究对象入选后即刻抽取其静脉血,用含EDTA真空抗凝管收集血标本5ml;连续抽取发病小于2h STEMI患者的静脉血,采血时间点为STEMI发病30min、1h、2h、4h、6h、12h、24h、3d、7d、30d共10个时间点。
步骤2、样本的处理:抽取静脉血10分钟内,抗凝管3000转/min离心处理10min,分离血浆,将处理好的血浆储藏于-80℃冰箱保存,用S100A12ELISA检测试剂盒(购于日本CircuLexTM公司)统一检测入选研究对象血浆S100A12浓度;促凝管采集血标本即刻送本院检验科,检测其hscTnT、CK-MB及MYO浓度。
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