[发明专利]一种核桃青皮提取物及其应用在审
申请号: | 201710413456.4 | 申请日: | 2017-06-05 |
公开(公告)号: | CN107260596A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 张跃进;杨文;黄翔;段学荣;郭璐璐;李柯桦;刘思严;尹文剑 | 申请(专利权)人: | 云南摩尔农庄生物科技开发有限公司 |
主分类号: | A61K8/9789 | 分类号: | A61K8/9789;A61Q5/02;A61Q5/00;A61P17/00;A61P31/10 |
代理公司: | 云南派特律师事务所53110 | 代理人: | 叶健 |
地址: | 675000 云南省楚雄*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 核桃 青皮 提取物 及其 应用 | ||
技术领域
本发明属于日化用品技术领域,特别涉及一种核桃青皮提取物及其应用。
背景技术
核桃青皮,中药材名为青龙衣,为核桃外部的一层厚厚绿色果皮,气微,味微苦。我国年产核桃青皮45万吨左右,每年用于药用的核桃青皮仅有少部分,绝大部分的核桃青皮都作为废弃物而造成浪费。
现代研究表明,核桃青皮中含有黄酮类、醌类、鞣质、没食子酸类化合物等活性成分,因此在日化用品中具有极大的潜在的应用价值。
发明内容
本发明提出了一种核桃青皮提取物及其应用。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种核桃青皮提取物在制备去屑发用化妆品的应用,所述核桃青皮提取物是将核桃青皮加入乙醇提取,过滤,浓缩,干燥,制成干浸膏。
作为优选,所述乙醇的质量百分比浓度为70%~95%;所述提取的次数为1~5次,每次所述提取的时间为1~5小时;所述提取采用浸泡或者回流提取的方式来进行;所述乙醇的加入量为所述核桃青皮重量的5~10倍重量。
作为优选,所述干浸膏加水,过滤,将滤液浓缩,干燥,得水提物。
作为优选,所述水的加入量为所述干浸膏重量的2~5倍重量。
作为优选,所述干浸膏上样于大孔吸附树脂,先用纯净水洗脱,再用质量百分比浓度为70%~95%的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩,干燥。
作为优选,所述大孔吸附树脂的型号为HP-20。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
采用核桃青皮提取物为原料,制成洗发用品,具有去屑止痒的功效。
具体实施方式
下面对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的其中的几个实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种核桃青皮提取物在制备去屑发用化妆品的应用,所述核桃青皮提取物是将核桃青皮加入乙醇提取,过滤,浓缩,干燥,制成干浸膏。其中,所述乙醇的质量百分比浓度为90%;所述提取的次数为3次,每次所述提取的时间为3小时;所述提取采用回流提取的方式来进行;所述乙醇的加入量为所述核桃青皮重量的8倍重量。
实施例2
一种核桃青皮提取物在制备去屑发用化妆品的应用,所述核桃青皮提取物是将核桃青皮加入乙醇提取,过滤,浓缩,干燥,制成干浸膏。其中,所述乙醇的质量百分比浓度为95%;所述提取的次数为5次,每次所述提取的时间为5小时;所述提取采用浸泡的方式来进行;所述乙醇的加入量为所述核桃青皮重量的10倍重量。
实施例3
一种核桃青皮提取物在制备去屑发用化妆品的应用,所述核桃青皮提取物是将核桃青皮加入乙醇提取,过滤,浓缩,干燥,制成干浸膏。其中,所述乙醇的质量百分比浓度为70%;所述提取的次数为1次,提取的时间为1小时;所述提取采用回流提取的方式来进行;所述乙醇的加入量为所述核桃青皮重量的5倍重量。
实施例4
一种核桃青皮提取物在制备去屑发用化妆品的应用,所述核桃青皮提取物是将核桃青皮加入乙醇提取,过滤,浓缩,干燥,制成干浸膏,再加入3倍重量的水,过滤,将滤液浓缩,干燥,得水提物。其中,所述乙醇的质量百分比浓度为90%;所述提取的次数为3次,每次所述提取的时间为3小时;所述提取采用回流提取的方式来进行;所述乙醇的加入量为所述核桃青皮重量的8倍重量。
实施例5
一种核桃青皮提取物在制备去屑发用化妆品的应用,所述核桃青皮提取物是将核桃青皮加入乙醇提取,过滤,浓缩,干燥,制成干浸膏,干浸膏上样于型号为HP-20的大孔吸附树脂,先用纯净水洗脱,再用质量百分比浓度为70%~95%的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩,干燥。
其中,所述乙醇的质量百分比浓度为90%;所述提取的次数为3次,每次所述提取的时间为3小时;所述提取采用回流提取的方式来进行;所述乙醇的加入量为所述核桃青皮重量的8倍重量。
对比例1
将核桃青皮加入水煎煮,煎煮液,浓缩,干燥,得固态的水提取。
去屑效果评价试验
试验样品:实施例1、4和5所得产品,对比例1所得产品。
试用对象:选择20-60岁头屑患者400例,其中男性80例,女性20例。分为4组进行试验。
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