[发明专利]NADPH在制备抗焦虑药物中的应用

说明书

本发明属于药品或保健品领域，具体涉及NADPH在制备抗焦虑药物中的应用。本发明通过研究发现，NADPH可以显著提高探索兴趣，显著降低大鼠的焦虑水平，逆转对慢性应激造成的焦虑样表现。这表明，NADPH具有抗焦虑的作用，可以作为潜在的预防或治疗广泛性焦虑障碍的药物。

技术领域

本发明属于药品或保健品领域，具体涉及NADPH在制备抗焦虑药物中的应用。

背景技术

焦虑症是一种以急性焦虑反复发作为特征的神经官能症，包括广泛性焦虑及发作性惊恐状态等6种临床表现形式，常伴有头晕、胸闷、心悸、呼吸困难、口干、尿频、尿急、出汗、震颤和运动性不安以及睡眠障碍等，并伴有植物神经功能紊乱。焦虑症不仅直接影响人们的生活质量和身心健康,而且还可引起其他性质的疾病，如恐惧症、疑病症、神经衰弱等精神性疾病。随着现代社会的发展，人们的生活节奏普遍加快，人们将面临来自于社会、生活和工作等方面的压力，因此患焦虑症的人数呈增多趋势。无论是焦虑症或焦虑状态，临床上多用抗焦虑药物治疗，以苯并二氮卓类、丁螺环酮及其类似物为主。

还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(triphosphopyridine nucleotide，NADPH)由葡萄糖经过磷酸戊糖途径(PPP)代谢产生，作为细胞内最为重要的电子供体和生物合成的还原剂，可为还原性生物合成提供氢离子。NADPH是谷胱甘肽(GSH)的还原酶的辅酶，可使氧化型谷胱甘肽(GSSG)生成还原型GSH，维持还原型的GSH的正常含量。GSH是细胞内重要的抗氧化剂，可保护一些含巯基的蛋白质、脂肪和蛋白酶类免受氧化剂的破坏，特别在维持红细胞膜的完整性方面起着重要作用。NADPH除了参与胆固醇、脂肪酸、单加氧酶系、类固醇激素等的生物合成，还参与体内羟化反应和药物、毒物及某些激素的生物转化。例如，NADPH可利用解毒细胞的电子供体，通过体内代谢减少生物体氧化型化合物，维持其氧化还原的平衡，在氧化防御系统发挥重要作用。NADPH也可以借助于异柠檬酸穿梭作用进入呼吸链产生ATP：由于线粒体内膜对物质的通透性很低，线粒体外产生的NADPH不能直接进入呼吸链被氧化。NADPH上的H可以在异柠檬酸脱氢酶的作用下被交给NAD+，然后由NAD+进入呼吸链产生能量。细胞能量代谢的维持和减少ROS(活性氧簇)对细胞生存，特别对缺血缺氧的组织至关重要，普遍认为能量代谢障碍和氧化应激是心脑缺血疾病的重要机制，研究表明增加细胞能量代谢能力，降低细胞ROS产生可减轻缺血缺氧引起的细胞损伤。

目前，尚无NADPH用于焦虑症治疗的报道。

发明内容

为此，本发明提供NADPH在制备抗焦虑药物中的应用。

为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案来实现的：

本发明提供NADPH在制备抗焦虑药物中的应用。

本发明提供NADPH在预防或治疗焦虑中的应用。

优选地，本发明上述应用，所述焦虑为广泛性焦虑障碍。

进一步优选地，本发明上述应用，所述药物包括药学上有效量的NADPH和药学上可接受的载体。

进一步优选地，本发明上述应用，所述载体选自常用的药用辅料、或者生理盐水、或者蒸馏水。

进一步优选地，本发明上述应用，所述药物为NADPH按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。