[发明专利]片段化酶打断缓冲液及提高片段化酶打断效率的方法有效
申请号: | 201710423803.1 | 申请日: | 2017-06-07 |
公开(公告)号: | CN108998434B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 郭苗苗;席凤;张晓红;沈寒婕;郑越;董宇亮;章文蔚 | 申请(专利权)人: | 深圳华大生命科学研究院 |
主分类号: | C12N9/22 | 分类号: | C12N9/22 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 孙银行;彭家恩 |
地址: | 518083 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 片段 打断 缓冲液 提高 效率 方法 | ||
1.一种片段化酶打断缓冲液,其特征在于,包括片段化酶、适于片段化酶发挥作用的缓冲液组分和终浓度为1-10%的PEG8000,以及终浓度为10-25mM 的Mg2+,其中所述适于片段化酶发挥作用的缓冲液组分选自Tris-HCl、NaCl、Triton X-100和牛血清白蛋白中的一种或多种。
2.根据权利要求1 所述的片段化酶打断缓冲液,其特征在于,PEG8000 的
终浓度为7%,Mg2+的终浓度为15mM。
3.根据权利要求1 所述的片段化酶打断缓冲液,其特征在于,Tris-HCl 的终浓度为10-30mM,NaCl 的终浓度为25-75mM,Triton X-100 的终浓度为
0.1%-0.2%,牛血清白蛋白的终浓度为0.05-0.2mg/mL。
4.根据权利要求3 所述的片段化酶打断缓冲液,其特征在于,Tris-HCl 的终浓度为20mM,NaCl 的终浓度为50mM,Triton X-100 的终浓度为0.15%,牛血清白蛋白的终浓度为0.1mg/mL。
5.一种提高片段化酶打断效率的方法,其特征在于,在含有片段化酶和适于片段化酶发挥作用的缓冲液组分中加入终浓度为1-10%的PEG8000,以及终浓度为10-25mM 的Mg2+,其中所述适于片段化酶发挥作用的缓冲液组分选自Tris-HCl、NaCl、Triton X-100和牛血清白蛋白中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,PEG8000 的终浓度为7%,
Mg2+的终浓度为15mM。
7.根据权利要求5 所述的方法,其特征在于,Tris-HCl 的终浓度为10-30mM,NaCl的终浓度为25-75mM,Triton X-100 的终浓度为0.1%-0.2%,牛血清白蛋白的终浓度为0.05-0.2mg/mL。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,Tris-HCl 的终浓度为20mM,NaCl的终浓度为50mM,Triton X-100 的终浓度为0.15%,牛血清白蛋白的终浓度为0.1mg/mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳华大生命科学研究院,未经深圳华大生命科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710423803.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:酸性磷酸酶的制备方法
- 下一篇:一种热稳定性壳聚糖酶的制备方法