[发明专利]楤木提取物在制备药物中的应用

权利要求书

1.一种楤木提取物在制备抗幽门螺旋杆菌的药物中的应用，所述的楤木提取物的制备包括如下步骤：

原药材楤木加入溶剂提取，过滤并浓缩滤液，干燥获得，所述的楤木是棘茎楤木Araliaechinocaulis Hand.-Mazz。

2.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述的溶剂选自水、无水乙醇、乙醇水溶液。

3.根据权利要求2的应用，其特征在于，所述的溶剂选自60%-80%的乙醇水溶液。

4.根据权利要求1-3中任一项的应用，其特征在于，所述的溶剂用量是原药材用量的2-30倍。

5.根据权利要求1-3中任一项的应用，其特征在于，所述溶剂提取步骤的温度是室温到溶剂回流的温度。

6.根据权利要求1-3中任一项的应用，其特征在于，所述溶剂提取步骤的提取次数是1~5次。

7.根据权利要求1-3中任一项的应用，其特征在于，所述溶剂提取步骤的提取时间是每次0.5~5小时。

8.根据权利要求1-3中任一项的应用，其特征在于，所述滤液浓缩的温度是55~90℃。

9.根据权利要求1-3中任一项的应用，其特征在于，所述滤液浓缩后稠膏的相对密度为1.1~1.5。

10.一种楤木提取物在制备抗幽门螺旋杆菌的药物中的应用，所述楤木提取物的制备方法如下：原药材楤木经超临界二氧化碳提取并获得，所述的楤木是棘茎楤木Araliaechinocaulis Hand.-Mazz，提取的条件选自如下任意一种或多种：

（1）不加夹带剂的提取物；

（2）加夹带剂的提取物；

（3）不加夹带剂提取后再加夹带剂的提取物。

11.根据权利要求10的应用，其特征在于，所述提取物进行超临界二氧化碳提取时的条件选自如下（1）-（4）中的任意一项或多项：

（1）萃取温度为30-70℃；

（2）萃取压力为10-45 Mpa；

（3）分离温度为25-70℃；

（4）分离压力为2-17Mpa。

12.根据权利要求11的应用，其特征在于，所述超临界二氧化碳提取时的条件还包括如下：

（1）萃取剂二氧化碳的流速为每公斤药材每小时20-300升；

（2）萃取时间为：30-400分钟。

13.根据权利要求10-12中任一项的应用，其特征在于，所述超临界二氧化碳提取时的条件还包括使用夹带剂。

14.根据权利要求13的应用，其特征在于，所述的夹带剂选自 0%-100%V/V的乙醇水溶液、甲醇、乙酸乙酯、丙酮中至少一种。

15.根据权利要求14的应用，其特征在于，所述的夹带剂选自75%-95%V/V的乙醇水溶液。

16.根据权利要求15的应用，其特征在于，所述夹带剂的量以每公斤药材计为0.10-2.5L/Kg。

17.根据权利要求11-12中任一项的应用，其特征在于，

分离釜I压力和温度：

分离釜I的温度为30-70℃， 分离釜I的压力为4-17 Mpa；

分离釜II压力和温度：

分离釜II的温度为25-50℃，分离釜II的压力为2-8Mpa。