[发明专利]一种多取代异恶唑烷衍生物及其制备方法

权利要求书

1.一种异恶唑烷衍生物，其特征在于，其结构式如式(Ⅰ)所示：

其中，R¹、R²为取代芳香基或者烷基，Ar上的取代基为烷氧基、卤素或烷基；所述取代芳香基为苯基或萘基，烷基包括：甲基、乙基和环己基。

2.根据权利要求1所述一种异恶唑烷衍生物，其特征在于，所述取代芳香基为苯基。

3.一种权利要求1或2所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

室温下，在空气或者氮气气氛下，将式(III)所示的硝酮衍生物，式(Ⅲ)所示的含有烯烃结构的化合物和式(Ⅳ)所示的光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于蓝色LEDs灯或者白炽灯下光照数小时待反应完全后，旋蒸溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化，即可得到多取代异恶唑烷衍生物；

其中，式(III)Ar上的取代基为卤素、烷氧基或者烷基。

4.根据权利要求3所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，所述含有烯烃结构的化合物是β-甲基苯乙烯化合物或环戊烯或2-甲基2-丁烯。

5.根据权利要求3所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，所述硝酮衍生物，含有烯烃结构的化合物和光催化剂的投料摩尔比为1:2:0.025。

6.根据权利要求3所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈或四氢呋喃。

7.根据权利要求3所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂的投料体积为10-20mL/mmol硝酮。

8.根据权利要求3所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，所述蓝色LEDs灯或者白炽灯照射反应时间为12-20h。

9.根据权利要求3所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，所述硅胶柱层析分离纯化所用溶剂为石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂。

10.根据权利要求3所述一种异恶唑烷衍生物的制备方法，其特征在于，所述石油醚与乙酸乙酯的体积比为50-20:1。