[发明专利]一种高白度的无甲醛免烫纤维素纤维织物整理液及其应用有效

专利信息
申请号: 201710434143.7 申请日: 2017-06-09
公开(公告)号: CN107142721B 公开(公告)日: 2021-05-11
发明(设计)人: 黄张秘;周翔;沈燕 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: D06M13/192 分类号: D06M13/192;D06M15/263;D06M13/207;D06M15/227;D06M11/70;D06M13/50;D06M15/643;D06L4/614;D06L4/657;D06M101/06
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所(普通合伙) 31233 代理人: 黄志达
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 高白度 甲醛 纤维素 纤维 织物 整理 及其 应用
【说明书】:

发明涉及一种高白度的无甲醛免烫纤维素纤维织物整理液及其应用,使用多羧酸无甲醛免烫整理剂及耐酸型荧光增白剂,以常规的浸轧‑烘干‑焙烘的方法对纤维素纤维织物进行免烫和增白同浴整理,可得到高白无甲醛免烫整理品。本发明提供的免烫和增白同浴整理方法简单易操作,可在企业现有的免烫加工设备上进行;所得整理品免烫效果好,折皱回复角高于265°;白度高,白度值可达135以上,能满足市场对高白无甲醛免烫织物的需求。

技术领域

本发明属于织物整理液及其应用领域,特别涉及一种高白度的无甲醛免烫纤维素纤维织物整理液及其应用。

背景技术

近年来,随着人们安全环保意识的提高,常用的N-羟甲基酰胺类免烫整理剂因其甲醛问题已不能满足生态纺织品发展的要求。国内外科研工作者们已陆续研究了种类繁多的无甲醛交联剂作为免烫整理剂,其中以多羧酸型无甲醛免烫整理剂最有发展前景。

高白度纺织品的市场需求非常大,其中高白纤维素纤维织物通常由荧光增白剂对本白织物进行增白处理得到。为了得到高白多羧酸免烫织物,需采用荧光增白剂和多羧酸交联剂对织物进行增白和免烫整理。而市场上传统的纤维素纤维织物用荧光增白剂无论是先增白后多羧酸免烫整理、还是与多羧酸同浴免烫整理或先多羧酸免烫后增白,得到的整理品白度均不佳,甚至出现因增白剂不耐酸而产生的泛黄问题,远达不到市场上高档面料对高白度的要求。

传统的织物高白免烫整理加工方式一般采用两步法:即织物先经荧光增白剂处理,再进行免烫整理,工艺流程较长。目前,企业鲜有采用荧光增白和免烫同浴的一步法加工方式,而对于一步法得到高白无甲醛免烫整理品尚未见报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种高白度的无甲醛免烫纤维素纤维织物整理液及其应用,本发明解决常规棉用荧光增白剂对多羧酸无甲醛免烫整理品白度提升值低的问题,提供了一种采用荧光增白和多羧酸免烫同浴整理,得到高白无甲醛免烫织物的方法。使用免烫和增白工作液,通过浸轧-烘干-焙烘法对纤维素纤维织物进行免烫和增白同浴整理。

本发明的一种高白度的无甲醛免烫纤维素纤维织物整理液,所述整理液为免烫和增白工作液,按质量百分比,组分包括:多羧酸型无甲醛免烫整理剂4%~13%、耐酸型荧光增白剂0.005%~0.5%、催化剂2%~8%、柔软剂1%~5%、渗透剂0.1%~0.5%,余量为水。所述多羧酸型无甲醛免烫整理剂为分子中含至少3个羧基的多羧酸或者分子中至少含2个羧基和一个C=C双键的不饱和羧酸。

所述多羧酸型无甲醛免烫整理剂为丁烷四羧酸、柠檬酸、聚马来酸、马来酸与其他羧酸的共聚物、马来酸、衣康酸、丙三羧酸中的一种或几种。

所述耐酸型荧光增白剂为分子中不含三嗪基、氨基和氮杂环这三种基团的二苯乙烯类荧光增白剂,优选C.I.荧光增白剂351、C.I.荧光增白剂353。

所述催化剂为含磷的碱金属盐。

所述含磷的碱金属盐为次磷酸盐、亚磷酸盐、多磷酸盐中的一种或几种。优选次磷酸钠。

所述柔软剂为聚乙烯类柔软剂、有机硅类柔软剂中的一种或两种;渗透剂为脂肪醇类非离子表面活性剂。

本发明的一种高白度的无甲醛免烫纤维素纤维织物整理液的应用,用于纤维素纤维织物的免烫和增白同浴整理,具体为:使用免烫和增白工作液,对纤维素纤维织物进行二浸二轧,轧余率:50%~90%,然后烘干,焙烘,水洗。

所述纤维素纤维织物为棉织物、麻织物、再生纤维素纤维织物及其混纺织物,纤维素纤维与其他合成纤维的混纺织物中的一种。

所述烘干温度为40~120℃,时间为0.5~15min;焙烘温度为150-180℃,时间为1~8min。

本发明使用耐酸型荧光增白剂和多羧酸型无甲醛免烫整理剂,以常规的浸轧-烘干-焙烘法,对纤维素纤维织物进行免烫和增白同浴整理,得到高白无甲醛免烫整理品。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710434143.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top