[发明专利]一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法，其特征在于：海藻酸钠互穿网络型交联结构医用伤口敷料由海藻酸钠、羟甲基纤维素、明胶的共混溶液，加入增韧剂，氧化海藻酸钠，PEGDMA,通过海藻酸钠与PEGDMA、羟甲基纤维素、明胶、钙离子发生物理化学交联作用，氧化海藻酸钠与明胶发生化学交联反应固化而成。

2.根据权利要求1所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络型交联结构医用伤口敷料中各组分的质量百分比含量为：

海藻酸钠：10.0％～20.0％；

羟甲基纤维素：10.0％～25.0％；

明胶：10.0％～25.0％；

氧化海藻酸钠：10.0％～20.0％；

增韧剂：5.0％～30.0％；

PEGDMA：5.0％～20.0％；

其中海藻酸钠的分子量为20000～200000g/mol，羟甲基纤维素的分子量为20000～200000g/mol，明胶分子量为20000～200000g/mol，海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量比为1～5:1～5:1～5。

3.根据权利要求1所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于：海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络型交联结构医用伤口敷料的制备方法包含以下步骤：

(1)海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液的制备:

按照蒸馏水质量的5.0％～30.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。

将其添加到20℃～60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液；

(2)氧化海藻酸钠的制备:

将海藻酸钠配成5.0％～10.0％的水溶液，加入高碘酸钠避光搅拌12～24h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C₂H₅OH/H₂O与C₂H₅OH交替冲洗，真空干燥24h；

(3)海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备：

将增韧剂1,2-丙二醇、甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入氧化海藻酸钠与PEGDA，在20℃～60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，烘干并喷洒钙离子溶液，烘干温度为60℃～70℃，烘干时间为12～48h，其中每6h喷洒0.5～10.0％CaCl₂溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于氯化钙溶液中一定时间之后，用HCl浸泡，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。

4.根据权利要求3所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于步骤(2)所述的海藻酸钠与高碘酸钠的物质的量的比为1:1～2。

5.根据权利要求3所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于步骤(3)所述的1,2-丙二醇、甘油的质量比为1:1～2。

6.根据权利要求3所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于步骤(3)所述的钙离子溶液浓度为0.5％～10.0％，浸泡时间为5～60min。盐酸溶液浓度为0.5％～5.0％，浸泡时间为1～5min。