[发明专利]一种用于降低牛白血病易感性辅助选择的分子标记及应用

说明书

本发明属于分子生物学领域，涉及一种用于降低牛白血病易感性辅助选择的分子标记及应用。所述分子标记，是CXCR1基因980位点。该位点作为降低牛白血病易感性辅助选择分子标记用于选育牛白血病低易感性的奶牛品系。具体是在奶牛育种中利用CXCR1基因G980A检测，筛选其中AA型个体公牛，并与其它母牛进行配种，增加其后代母牛CXCR1基因G980AAA和GA型个体比例。利用本发明可以达到降低牛场牛白血病的发病率目的，同时可减少因淘汰奶牛而购买其他奶牛所产生的费用。

技术领域

本发明涉及CXCR1基因编码区980突变点作为分子标记的应用，属于分子生物学领域。

背景技术

牛白血病是由牛白血病病毒(Bovine Leukosis virus，BLV)引起的一种牛慢性肿瘤性疾病，有多种病理类型，主要病理特征为淋巴样细胞恶性增生、进行性恶病质以及发病后的高死亡率^[1]。国际兽医局(OIE)将之列为动物B类传染病，在我国进口动物检疫中属于二类传染病。根据其流行状况和疾病的表现形式可分为地方流行性牛白血病(EnzooticBovine Leukosis,EBL)和散发性牛白血病(Sporadic Bovine Leukosis,SBL)

牛白血病病毒属C型致瘤病毒群、反转录病毒科(Retroviridae)、致瘤病毒亚科(Oncoviridae)的RNA病毒^[2]。BLV呈C型病毒粒子的典型形态^[3],BLV粒子基本呈球型，直径80-120nm，芯髓直径60-90nm，芯髓由核芯和芯壳组成。病毒外部有双层囊膜，膜表面附有纤突，长约10-15nm，膜内含有丝状和点状结构。核衣壳呈20面体对称，没有感染性，呈螺旋状卷曲，中心是由两条35sRNA组成的倒置二聚体，能产生反转录酶(reversetranscriptase)，病毒粒子中的反转录酶分子量为70kD^[4]，与其他病毒的反转录酶需有锰离子才有最高活性不同，BLV有镁离子存在时活性才最高^[5]。

BLV粒子大约由60-70％的蛋白质，20-30％的类脂，2％的蔗糖，此外还含有1％的RNA组成。由于迄今尚未发现分离株间有很大的差异^[6]，说明BLV的遗传性比较稳定。BLV的结构组成为：5'LTR-gag-pol-env-pXBL-3'LTR，为长末端重复序列，包括群特异性抗原基因(Gag)、聚合基因(Pol)、囊膜基因(Env)，除基础结构外还含有Tsx和Rex两个辅助调控基因^[7]。

BLV与其它有囊膜病毒一样，对外界环境的抵抗力不强，对去污剂等脂溶剂比较敏感，福尔马林、乙醚、铵离子等能迅速破坏其传染性。低PH、加热、干燥和非等渗的条件可使病毒失活。反复冻融、紫外线照射等多种方式均可杀灭该病毒。各种消毒药物能很快杀死病毒，杀死的最低浓度分别为苯酚2％、福尔马林4％、高锰酸钾0.02％、消毒灵0.01％、漂白粉05％、氢氧化钠1％、新洁尔灭0.05％等。

牛白血病病自然条件下主要以牛为感染对象，以4～8岁的牛发病为多，2岁以下的牛发病率很低。感染牛潜伏期平均为4年，大多呈无症状终生带毒。所有品种的牛均有易感性，且该病发病率随年龄增长而升高，奶牛发病率高于肉用牛。一般来说，EBL的发病高峰在6-8岁，一般测定公牛的感染率为10.4％，母牛为13.5％。感染牛中30％表现为持续性淋巴细胞增多症(PL)，可能发展至致死性淋巴肉瘤的概率仅有0.6％-5％。饲养管理不当、环境条件太差、营养不良及强应激都会使该病的发病率和死亡率明显增高。除此之外，过多摄入某些微量元素也会增加牛对BLV诱癌的敏感性^[8]。

牛白血病的诊断方法有很多，可以进行病理学检查、血液学检查、电子显微镜检测、合胞体感染性测定、动物试验、血清学试验等。虽然该病的检测方法已经较为成熟，但是该病尚无特效疗法只能加以控制。想要达到对本病的控制平时应加强饲养管理，严格控制环境卫生等方面，再采取检疫、淘汰、隔离等综合性预防措施。