[发明专利]一种用于辅助诊治儿童支原体肺炎的支气管肺泡灌洗装置有效
申请号: | 201710443147.1 | 申请日: | 2017-06-13 |
公开(公告)号: | CN107261241B | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 尹文艳;靳蓉;苏守硕 | 申请(专利权)人: | 尹文艳 |
主分类号: | A61M3/02 | 分类号: | A61M3/02;A61M1/00;A61M31/00 |
代理公司: | 贵州派腾知识产权代理有限公司 52114 | 代理人: | 谷庆红 |
地址: | 550018 贵州省贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 辅助 诊治 儿童 支原体 肺炎 支气管 肺泡 灌洗 装置 | ||
本发明公开了一种用于辅助诊治儿童支原体肺炎的支气管肺泡灌洗装置,包括灌流和引流两部分,灌流部分包括灌流管、一号三通阀、加压注射装置、储液瓶和给药管,一号三通阀设在灌流管的中部,加压注射装置连接在一号三通阀的上端,加压注射装置通过导管及导管上的二号三通阀分别与所述储液瓶和给药管相连,引流部分包括引流管、负压发生器和废液量瓶,引流管的一端与一号三通阀相连,引流管的另一端与负压发生器相连,负压发生器的下方设有三号三通阀,废液量瓶连接在三号三通阀的下方,三号三通阀的侧端连接有采样瓶。总之,本发明设计合理、操作方便、实用性高、诊治效果良好。
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种用于辅助诊治儿童支原体肺炎的支气管肺泡灌洗装置。
背景技术
肺炎支原体是介于细菌与病毒之间的一类原核细胞型生物,是引起儿童上、下呼吸道感染的重要病原体。好发于儿童或青少年,约占患儿肺炎总数的15%-30%。肺炎支原体感染临床表现多样,以各种呼吸道器官炎性反应最为多见,还会导致呼吸器官外的全身各脏器受损,极易造成漏诊,对儿童危害性较大。同时,支原体肺炎的临床表现不典型,胸片特征不明显,容易与其它肺炎混淆,造成误诊。
有一种肺炎支原体是引起儿童肺炎的常见病原体。2003年新出现的SARS病毒引起的非典,其实是因为一开始病因不明,才使用了”非典型肺炎”这一名称。真正的非典型肺炎是支原体肺炎的旧称,其发生率占微儿肺炎的15%-20%。肺炎支原体感染的潜伏期可达2-3周。潜伏期过后。多数病人表现为咽炎、鼻炎、气管炎和毛纲支气管炎。出现发热、头痛、畏寒、咳嗽、全身不适,明显疲乏、食欲不振等症状。咳嗽初期为干咳,后转为顽固性剧烈咳嗽,无痰或伴有少量黏痰,特别楚夜间咳嗽较为明显。婴幼儿表现为喘憋和呼吸困难,严重者可发生支原体肺炎。发生支原体肺炎的儿童占全部肺炎支原体感染者的3%-10%。
目前肺炎支原体的传统检验以血清学与培养法为主。支原体培养分离是诊断肺炎支原体感染的金标准,但其需要特殊的培养基,技术要求高、耗时长(2-3周),培养成功率低,该法较适合回顾性的诊断与研究,并不适合早期诊断和用药指导,方法学上的局限性使其不适用临床大规模应用。血清特异性抗体测定是目前临床诊断肺炎支原体感染最常用的实验室方法,主要是检查IgM抗体。血清IgM抗体的产生至少需要1-2周时问,对MP的诊断往往滞后于临床的需要,尤其是免疫功能缺陷的患儿IgM抗体的产生往往需要更长时间,甚至无法产生,这给准确诊断带来困难。随着分子生物学技术的发展,具有高度特异性和敏感性的PCR技术应用开始逐渐应用于早期病原体鉴定。近年来,实时定量PCR(real-timePCR)技术的开展,更提高了诊断的敏感性。尤其是多重实时定量荧光PCR技术的出现,使得对肺炎支原体同时进行早期鉴定和耐药检测成为可能。多重荧光PCR技术以其高灵敏度、高特异、快速、多通道检测等优势,有望成为病原体鉴定及耐药检测的发展趋势与主流方向。其中,多重荧光PCR技术的采样一般选用无菌咽拭子、可采用痰液和可采用肺泡灌洗液,但当患儿出现呼吸功能失常,无力将脓痰或痰痂咳出,便需要对患儿采取肺泡灌洗术同时进行救治和样本的采集。因此现需要一种对患儿刺激小、安全性高且操作方便的肺泡灌洗装置。
发明内容
针对以上技术问题,本发明提供一种用于辅助诊治儿童支原体肺炎的支气管肺泡灌洗装置。
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