[发明专利]一种复方药物组合物及其用途

说明书

技术领域

本发明属于天然药物领域，特别涉及一种含共轭亚油酸和木犀草素的复方药物组合物及其用途。

背景技术

癌症是严重危害人类健康的一大顽症，现已成为仅次于心血管病的第二大杀手。进入21世纪以来，由于现代工业化的快速进程，环境污染等诸多因素导致淋巴细胞系统免疫被破坏而引起淋巴瘤发病率呈逐年上升的趋势，使我们意识到研发出一种能够用于防治淋巴瘤的药物系统显得非常迫切。

共轭亚油酸(Conjugated linoleic acid,CLA)，主要是从反刍动物脂肪和牛乳中发现的天然活性物质，被认为是由反刍动物瘤胃中的微生物将亚油酸代谢转化而成共轭亚油酸。CLA是一组位置和几何异构体的十八碳共轭二烯酸的统称，是指一类亚油酸的位置和空间共轭二烯异构体，其中cis-9，trans-11和trans-10，cis-12异构体被认为具有生理活性。CLA可形成多种异构体。研究证明CLA具有多种生理活性,如抗癌、减肥、抗动脉粥样硬化、控制Ⅱ型糖尿病等，尤其是其抗癌效应备受关注(Sci Rep.2016；6:36614.；Asian Pac J Cancer Prev.2016；17(7):3395-403.；Evid Based Complement Alternat Med.2013；2013:429393.；Food Chem.2012；134(4):1839-46.)。

木犀草素(Luteolin，LT)作为一种天然的黄酮类化合物，是一种在各种蔬菜及水果中广泛分布的天然黄酮类化合物，其化学名为3’，4’，5，7-四羟基黄酮。分子式为C₁₅H₁₀O₆。具有抗炎、抗菌、保护心血管、免疫调节以及抗肿瘤等药理学作用。大量关于木犀草素抑制恶性肿瘤增殖的文献报道表明，LT既可直接作用于肿瘤细胞抑制其生长，诱导细胞凋亡，又可减少肿瘤组织血管的生成，抑制肿瘤的转移，提高放、化疗的疗效和化学预防作用，对直结肠癌细胞、鼻咽癌细胞、前列腺癌细胞、黑色素瘤细胞、人乳腺癌细胞等多种肿瘤细胞均有效，具有很好的广谱抗癌活性，具有潜在的抗癌药物价值(Nutr Cancer.2016；68(5):838-47.；Cancer Chemother Pharmacol.2017；79(5):1031-1041.；J Proteomics.2017Apr 5.pii:S1874-3919(17)30124-0.；Cell Death Dis.2017；8(2):e2612.；J Cell Physiol.2017；232(2):391-401.；Cell Physiol Biochem.2015；37(5):1693-711.)。这将有助于提高化疗药物的效应。

这些为复合LT和CLA给药治疗恶性肿瘤淋巴瘤提供了全新的机会。将木犀草素的优越抗癌疗效与具有良好抗癌活性的天然药物联合协同治疗淋巴瘤等恶性肿瘤，是一个值得关注而又很有潜力的抗肿瘤复合药物方向。组合木犀草素和天然药物共轭亚油酸用于恶性肿瘤淋巴瘤的预防和治疗作用尚未见相关文献报道几乎没有。

发明内容

为了克服现有技术中存在的缺点和不足，本发明的首要目的在于提供一种复方药物组合物；该复方药物组合物的活性成分是由共轭亚油酸和木犀草素组成。

本发明的另一目的在于提供一种上述复方药物组合物的用途；药理试验证明该复方药物组合物具有协同抗淋巴瘤作用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种复方药物组合物，该复方药物组合物的活性成分是由共轭亚油酸和木犀草素组成。

优选的，所述共轭亚油酸和木犀草素的摩尔比为1:1～1:20。

优选的，所述共轭亚油酸和木犀草素的摩尔比为1:1～1:10。

该复方药物组合物还含有药物上可接受的载体。

该复方药物组合物由常规制备工艺制备得到。

上述的一种复方药物组合物在制备抗淋巴瘤药物中的用途。

所述抗淋巴瘤药物可用于包括人在内的哺乳动物的淋巴瘤的治疗。

本发明与现有技术相比具有如下突出的优点及有益效果：