[发明专利]一种辅助降压的中药制剂的制备方法

权利要求书

1.一种辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将决明子粉按重量体积比为1:5-10的比例加入体积浓度为50-70％的乙醇中进行浸泡0.5-1.5h，然后将决明子粉与乙醇的混合液加热至沸腾，并持续加热以维持沸腾，于沸腾时进行抽滤，然后将抽滤后获得的提取液依次进行减压浓缩和喷雾干燥，获得决明子浸膏粉；

将葛根粉按重量体积比为1:3-5的比例加入红曲老醋中进行浸提3-7天，然后将浸提后的葛根粉与红曲老醋的混合液按体积比为1:5-10的比例加入体积浓度为65-85％的乙醇中进行超声提取，15-30min后进行抽滤，然后将抽滤后获得的提取液浓缩至稠膏，再进行真空干燥粉碎，获得浸提醋制葛根粉；

(2)将所述决明子浸膏粉和浸提醋制葛根粉按重量比为1-3:1的比例进行混合，获得所述辅助降压的中药制剂。

2.根据权利要求1所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)获得决明子浸膏粉的过程中，依次进行1次所述加热和抽滤的时间总和为1-2h，重复所述加热和抽滤步骤2-4次，然后将每次抽滤后获得的提取液混合，将混合后的液体依次进行减压浓缩和喷雾干燥。

3.根据权利要求1所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)获得浸提醋制葛根粉的过程中，重复抽滤2-3次，然后将每次抽滤后获得的提取液混合，将混合后的液体浓缩至稠膏。

4.根据权利要求2或3所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)获得决明子浸膏粉的过程以及获得浸提醋制葛根粉的过程中，每次抽滤后，将乙醇进行回收。

5.根据权利要求1所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，将步骤(2)获得的辅助降压的中药制剂进行压片，获得辅助降压的中药片剂。

6.根据权利要求5所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，将辅助降压的中药片剂依次进行包衣和装样。

7.根据权利要求6所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，包衣后，所述辅助降压的中药片剂的表面包有无色肠溶衣，所述无色肠溶衣包括以下重量百分含量的原料制备而成：总含量为15-20％的醋酸纤维素酯和羟丙基甲基纤维素酞酸酯、柠檬酸三乙酯0.1-0.2％、单硬酯酸甘油酯0.5-1‰、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯0.5-1‰和邻苯二甲酸二乙酯0.5-1‰，所述醋酸纤维素酯和羟丙基甲基纤维素酞酸酯的重量比为1:1。

8.根据权利要求1所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述决明子粉和葛根粉分别通过以下方法制备而得：将生决明子和葛根分别于50-60℃条件下进行烘干处理，然后依次进行粉碎和过60-80目筛，获得所述决明子粉和葛根粉，将烘干处理后的生决明子炒制至可闻其香，然后进行所述粉碎。

9.根据权利要求1所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，于步骤(2)获得的辅助降压的中药制剂中加入下述重量百分含量的原料：润滑剂0.1-0.5％、纳米二氧化硅0.5-1.5％、崩解剂1-4％、以及总含量为20-25％的干粘合剂与稀释剂。

10.根据权利要求9所述的辅助降压的中药制剂的制备方法，其特征在于，于步骤(2)获得的辅助降压的中药制剂中加入的原料还包括糖醇，所述糖醇为山梨糖醇、木糖醇和甘露糖醇中的至少一种。