[发明专利]一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于接骨凝胶剂技术领域，尤其涉及一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法。

背景技术

筋骨损伤是临床上最常见的损伤，在日常生活中经常发生，常伴有红肿、淤血、疼痛、功能障碍等症状，而骨折的愈合一般包括血肿机化期、原始骨痂形成期和骨痂改造期，因此从骨折开始到骨性联结一般需要三个月左右的时间，因此常有“伤筋动骨一百天”的说法。

外敷药物在治疗骨折、骨损伤上具有起效快、使用方便等特点。专利申请号：200910063110.1，发明名称：一种接骨膏配方；公开了一种接骨膏配方，其按重量百分比由独正杆10％～25％，刺五加皮10％～25％，刺老苞4％～20％，凡士林4％～20％，蜂蜜30％～70％组成，其制备方法为独正杆、刺五加皮和刺老苞粉碎过100目筛，取蜂蜜煮沸过滤放冷至80℃以下加凡士林充分搅匀，再将药物细粉加入热的蜂蜜凡士林液中充分搅匀，冷至室温，分装即得。使用时将其均匀涂在无菌纱布上，贴于患处，用纱布包扎固定。

然而，处方中药味多以凡士林和蜂蜜作为基质，存在药物释药性能较差，和皮肤接触时间长从而引起皮肤瘙痒、保存时间稍长则膏剂发硬不易涂抹等问题。与之相比，本发明的凝胶剂以水溶性高分子材料卡波姆940作为基质，与皮肤的亲和性好，增强了皮肤的水合作用，载药量更大且有利于药物的经皮吸收，对皮肤无刺激性、致敏性，清洗简单无残留等优点。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法。

本发明是这样实现的，一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂按重量百分比由刺五加10％～25％，独正杆10％～25％，刺老苞4％～15％，卡波姆-9402％～5％，1,2-丙二醇6％～8％，三乙醇胺0.5％～1.5％和水30％～68％组成。

本发明的另一目的在于提供一种所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一，取卡波姆-940，撒于蒸馏水上，静置过夜，待其充分溶胀后，搅拌均匀，即得溶胀液；

步骤二，取刺五加，独正杆，刺老苞，粉碎，过筛，混匀后加入1,2丙二醇，搅拌均匀，即得药粉分散物；

步骤三，取药粉分散物和溶胀液充分混合均匀，加入三乙醇胺，蒸馏水，搅拌，即得续筋接骨凝胶剂。

进一步，所述步骤一具体包括：

取卡波姆-940 2％～5％，撒于蒸馏水15％～30％上，静置过夜，待其充分溶胀后，搅拌均匀，即得溶胀液。

进一步，所述步骤二具体包括：

取刺五加10％～25％，独正杆10％～25％，刺老苞4％～15％，粉碎，过120目筛，混匀后加入1,2丙二醇6％～8％，搅拌均匀，即得药粉分散物。

进一步，所述步骤三具体包括：

取药粉分散物和溶胀液充分混合均匀，加入三乙醇胺0.5％～1.5％，蒸馏水5％～38％，搅拌0.5～1h，即得续筋接骨凝胶剂。

本发明另一目的在于提供一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂制备的药贴。

本发明的凝胶剂以水溶性高分子材料卡波姆940作为基质，与皮肤的亲和性好，增强了皮肤的水合作用，载药量大且有利于药物的经皮吸收，对皮肤无刺激性、致敏性，清洗简单无残留等优点，对骨折的愈合有较好的促进作用。

附图说明

图1是本发明实施例提供的以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法流程图。

图2是本发明实施例提供的以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂实物图。

图3是本发明实施例提供的待测成分HPLC图谱。

图中：A:紫丁香苷标准品溶液；B:异嗪皮啶标准品溶液；C:混合标准品溶液；D:阴性对照溶液。

图4是本发明实施例提供的各组新西兰兔骨折愈合情况X线图。

图中：a:正常组；b:模型组；c:传统接骨膏组；d:实施例1组；e:实施例2组；f:实施例3组。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

下面结合附图对本发明的应用原理作详细的描述。