[发明专利]一种超支化改性环氧树脂双组份快干胶及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，尤其是涉及一种室温固化双组份电子元器件快干粘结剂。

背景技术

环氧树脂作为一种化学工业中常用的材料因其突出的性能在许多不同类型的器件中具有灌封、粘接等方面的应用，但同时具有脆而不韧的特点，针对该特点催生出了很多不同方向改性的手段，其中超支化聚合物独特的结构赋予其粘度低、官能度高、相容性好等优点在近年来备受关注，在应用中往往具有显著提升韧性及其他各方面物理性能的效果。目前国内厂家使用的高性能双组份快干胶主要是进口材料或外资独资企业的产品，不但价格高昂，而且采购极不方便，且各厂家对产品性能要求越来越高，在这种大的环境背景下，自主研发超支化改性环氧双组份快干胶迫在眉睫。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题，本申请提供一种超支化改性环氧树脂双组份快干胶及其制备方法。本发明通过添加超支化改性环氧树脂可以极大地提高配方的适应性、灵活性以及固化后产品的韧性等物理性能，在作为粘接剂使用时具有比传统粘接剂在粘接强度上高50％以上的优秀表现，有效实现了环氧树脂硬而不脆的使用诉求。

本发明的技术方案如下：

一种超支化改性环氧树脂双组份快干胶，由A组分、B组分组成；

所述A组分包括的原料及各原料重量百分比为：

所述B组分包括的原料及各原料的重量百分比为：

优选的，所述A组分与B组分的质量比为2:1。

优选的，所述环氧树脂为环氧值为0.44-0.54的双酚A型液体环氧树脂。超支化改性环氧树脂为环氧值为0.40-0.50，粘度为1000-20000mPa·s的液体树脂。所述纳米橡胶增韧剂选取日本Kaneka公司的MX-125、MX-254、MX-257；德国Wacker公司的W35；或美国DOW公司的EXL-2314、EXL-2655中的一种或几种。所述触变剂为气相二氧化硅。所述稀释剂为官能团为环氧基的单官能或双官能的活性稀释剂。所述聚酰胺的胺值范围为200-400(mg/g)^-1。所述聚醚胺为D-230、D-400、D-2000中的一种。

本申请人还提供了一种所述的超支化改性环氧树脂双组份快干胶的制备方法，具体步骤如下：

(1)A组分的制备：首先将环氧树脂，超支化改性环氧树脂，纳米橡胶增韧剂，消泡剂，偶联剂预混合，在500-1500转/分钟的转速下搅拌5-15分钟；然后边搅拌边加入触变剂，在1500-2500转/分钟的转速下搅拌20-40分钟，最后边搅拌边加入稀释剂，并以之调节粘度，制得A组分；

(2)B组分的制备：将聚酰胺，改性脂环胺，聚醚胺，促进剂，消泡剂预混合，在500-1500转/分钟的转速下搅拌5-15分钟；然后边搅拌边加入触变剂，在1500-2500转/分钟的转速下搅拌20-40分钟，使其混合均匀，得B组分。

更优选的，所述环氧树脂选取扬农化工的YN1826、YN1827、YN1828，蓝星化工的0161、0164等；超支化改性环氧树脂选用无锡绍惠贸易公司的R-270；所述消泡剂选取BYK-A530、BYK-141、BYK-065、TEGO Airex 900、TEGO Airex932中的一种或两种；所述偶联剂选取KH-550、KH-560、KH-580中的一种或两种；所述触变剂选取TS720、TS530、N20中的一种或两种；所述稀释剂选取安徽恒远的XY205、XY678、XY632中的一种；所述聚酰胺选取德国科宁的V115、V125、V140中的一种；所述改性脂环胺选取广州瑞奇的R-2022、R-2026、R-2027、R-2255中的一种；所述聚醚胺选取亨斯曼的D-230、D-400、D-2000中的一种；所述促进剂为DMP-30、BDMA中的一种。

本发明有益的技术效果在于：

本发明提供的超支化改性环氧树脂双组份快干胶，是一款常温快速的粘接用胶黏剂，使用时只需用成品的双管胶筒搭配打胶枪和静态混料器即可，方便快捷。本发明通过添加超支化改性的环氧树脂可以有效降低产品的粘度，使该类型产品的可使用性大大增强，同时由于超支化改性环氧树脂本身的结构特点以及同时配合使用的纳米橡胶增韧剂的作用，使得该胶黏剂的粘接强度、韧性均远超常规产品。

具体实施方式

实施例1

实施例1中所用A组分和B组分的原料及原料重量百分数分别见下表1、2。

表1