[发明专利]一种基于钙黄绿素-罗丹明B-金离子体系检测S2-的方法

权利要求书

1.一种基于钙黄绿素-罗丹明B-金离子体系检测S^2-的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)配制钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液；

(2)向步骤(1)得到的钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液中加入不同体积的S^2-溶液，稀释，搅拌反应25min；

(3)在450nm激发波长下，测试体系的荧光强度，通过S^2-离子淬灭钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液的荧光来实现对S^2-的检测；

所述步骤(1)具体包括以下步骤：

分别取100μL 10^-5mol/L的钙黄绿素和1000μL 10^-4mol/L的罗丹明B混合，加入200μL10^-4mol/L氯金酸溶液，然后加入100μL PBS缓冲溶液，调节pH至5.9，搅拌反应25分钟，制得钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括：以体系的荧光猝灭效率为纵坐标，S^2-浓度为横坐标，进行曲线拟合，得到线性方程，根据线性方程即可定量计算出任意荧光猝灭效率下的S^2-浓度。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述线性方程为F₀/F＝1.20484+0.06366[S^2-]，线性相关系数R²为0.996；其中F0、F分别为加入S^2-前后体系在590nm波长处的荧光强度值；F₀/F表示体系的荧光淬灭效率。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的方法，其特征在于，所述钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液的pH为5.9。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，体系中S^2-的最终浓度分别为0、0.1μmol/L、0.8μmol/L、3μmol/L、5μmol/L、8μmol/L、13μmol/L、16μmol/L、19μmol/L、22μmol/L、24μmol/L、26μmol/L。

6.根据权利要求1或5所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)具体包括：向步骤(1)得到的钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液中，分别加入0μL、1μL、8μL、30μL、50μL、80μL、130μL、160μL、190μL、220μL、240μL、260μL浓度为10^-3mol/L的S^2-溶液，用去离子水稀释至10mL，混合搅拌25min。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法的检测限为0.2μmol/L。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法可以排除其他离子的干扰，所述其他离子包括SO₃^2-、HPO₄^2-、Ac^-、NO₂^-、F^-、SO₄^2-、NO₃^-、Cl^-、I^–或CO₃^2-。