[发明专利]源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用

权利要求书

1.化合物。

2.如权利要求1所述化合物的制备方法，其具体步骤为：

（1）发酵生产

取菌种接种到PDA固体斜面培养基上在28℃培养箱中培养2至3天，然后接种到培养液中，28℃静止培养30天后，获得菌丝体和发酵液；

（2）浸膏的获得

用纱布将菌丝体和发酵液分离，菌丝体用含20%~30%水的丙酮溶液连续超声破壁3次，过滤去除残渣，得到菌丝体的含丙酮和水的粗提物；减压浓缩去除丙酮，得到粗体物的水溶液，再以体积比1:2加入乙酸乙酯萃取3次，得乙酸乙酯粗提液，减压浓缩至近干得菌丝体浸膏；

（3） 化合物的分离精制

菌丝体浸膏通过100-200目硅胶拌样，以石油醚：二氯甲烷：甲醇为梯度洗脱液，进行减压硅胶色谱柱层析；经过简单的薄层色谱分析，合并，分离成组分A-E；组分D以二氯甲烷：甲醇v/v=100:1为梯度洗脱剂，进行加压柱硅胶色谱层析，经过薄层色谱分析后合并得到五个亚组分D1-D5；组分D2以三氯甲烷：甲醇=1:2为梯度洗脱剂，进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，经过薄层色谱分析后合并得到四个亚组分D2-1~D2-4；D2的亚组分D2-3通过半制备液相色谱，1010型ODS-A，10×250 mm，5 μm：分离流速为5 mL/min，流动相为55%乙腈含0.1%TFA，得到所示化合物；

所述菌种为草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT-6，已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址: 武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013714。

3.权利要求1所述的化合物在制备抑制人结肠癌细胞增殖药物中的应用。

4.权利要求1所述的化合物在制备抗人结肠癌药物中的应用。