[发明专利]微生物及其用途

权利要求书

1.一种微生物，其特征在于，

过表达TmCrtE，PagCrtB，BtCrtI和tHMG1基因；以及

沉默Exg1、Ypl062W、GAL1、GAL7和GAL10基因；

其中，所述微生物为酵母菌，

使用SEQ ID NO:1所示ΔLEU2：pGAL1-TmCrtE敲除盒将TmCrtE整合入染色体，整合位点为LEU2；

使用SEQ ID NO:2所示ΔURA3：pGAL1-PagCrtB；pGAL10-BtCrtI敲除盒将PagCrtB和BtCrtI整合入染色体，整合位点为URA3。

2.根据权利要求1所述的微生物，其特征在于，进一步过表达包括选自INO2，yap1，spt15-5，taf25-3，GapN，PYC2，SMAE1，MDH2，POS5，pntAB，ADH2，ACS6，ALD6，EUTE，ERG12，IDI1，ERG10，MVD1，ERG13，ERG8基因的至少之一。

3.根据权利要求1所述的微生物，其特征在于，进一步沉默包括选自GAL80，ROX1，VBA5，DOS2，Yjl064W，Yer130C，Yer134C，Ynr063W，Yor292C，Sfk1，Mef1基因的至少之一。

4.根据权利要求1所述的微生物，其特征在于，进一步包括可操作调控ERG9基因。

5.一种获得番茄红素的方法，其特征在于，包括：

将权利要求1～4任一项所述的微生物进行发酵处理；以及

将发酵处理产物进行萃取处理，以便获得所述番茄红素。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述发酵处理是通过如下方式实现的：

将所述微生物进行基础发酵处理和两级分批补料发酵处理，所述基础发酵处理是在基本发酵培养基中进行的，所述两级分批补料发酵处理是通过在所述基本发酵培养基基础上依次补加第一补料培养基和第二补料培养基实现的，

其中，所述基本发酵培养基为含有24g/L蛋白胨，12g/L酵母提取物和12g/L葡萄糖的YPD培养基；

所述第一补料培养基为含有500g/L葡萄糖和15g/L酵母抽提物的YPD培养基；

所述第二补料培养基为75％乙醇和/或50％甘油。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述萃取处理包括：

将所述发酵处理产物进行匀浆破碎或酶解破碎处理以及有机萃取处理。

8.权利要求1～4任一项所述微生物在制备番茄红素中的用途。