[发明专利]量子点与金属纳米粒子交联的薄膜及其制备方法、应用有效

专利信息
申请号: 201710465257.8 申请日: 2017-06-19
公开(公告)号: CN109148734B 公开(公告)日: 2020-09-22
发明(设计)人: 向超宇;钱磊;曹蔚然;杨一行 申请(专利权)人: TCL科技集团股份有限公司
主分类号: H01L51/56 分类号: H01L51/56;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 王永文;刘文求
地址: 516006 广东省惠州市*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 量子 金属 纳米 粒子 交联 薄膜 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明公开了量子点与金属纳米粒子交联的薄膜及其制备方法、应用,所述制备方法包括步骤:将量子点与金属纳米粒子混合于溶剂中,得到混合液;通过溶液法将混合液制成混合薄膜;通过HHIC技术对混合薄膜进行交联处理,使得量子点与金属纳米粒子之间发生交联,得到量子点与金属纳米粒子交联的混合薄膜。本发明利用HHIC技术对包含量子点与金属纳米粒子的混合薄膜进行交联处理,不会改变非交联基团的性质,且不会产生副产物。此外,HHIC方法相比于其他方法不会影响或较小影响量子点的性质,经过HHIC方法交联的薄膜在稳定性上优于传统加热交联的薄膜。

技术领域

本发明涉及发光二极管技术领域,尤其涉及量子点与金属纳米粒子交联的薄膜及其制备方法、应用。

背景技术

胶体(Colloid)量子点是基于液相分布的了纳米材料体系。胶体量子点通过不同的制备工艺(旋涂、打印、转印或涂布等),制备量子点多层或单层薄膜。由于胶体量子点体系中,量子点分散在溶剂中,成膜后溶剂挥发,形成只有量子点堆积的固体薄膜。量子点之间以微弱的范德华力链接,在外界作用下(机械力,溶剂等),薄膜形态不能保持,因此胶体量子点的应用受到很大限制。例如,在量子点发光二极管(QLED)的制备过程中,由于量子点无法交联,可能被量子点层上的制备过程用的溶剂冲走,因此限制了QLED的制备工艺和材料选择,从而制约了QLED的性质和应用。

目前量子点交联的解决方案主要运用化学方法,即在量子点制备过程中添加化学交联基团,成膜后通过热处理或者光处理,使交联基团反应,从而交联量子点。此方法的问题是交联基团通常是化学活性很强的基团,他们的存在能够影响量子点的性质,如发光效率,电子迁移率等。其次在交联过程中产生副产物,这些副产物作为杂质很难从量子点层中去除。因此化学交联并不是一种普遍的交联方案。

另一种常用的交联方法是通过加热交联。此方法的问题是加热可能破坏交联物质的性质,特别是一些官能团在高温下发生化学反应。液相前驱体可能存在分相问题。特别是量子点和有机物,由于他们的表面能不同,加热后薄膜的空间物理分布可能不均匀。

因此,现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供量子点与金属纳米粒子交联的薄膜及其制备方法、应用,旨在解决现有含有量子点与金属纳米粒子的混合薄膜中,引入交联基团容易导致金属纳米粒子产生团聚的问题。

本发明的技术方案如下:

一种量子点与金属纳米粒子交联的混合薄膜的制备方法,其中,包括:

步骤A、将量子点与金属纳米粒子混合于溶剂中,得到混合液;

步骤B、通过溶液法将混合液制成混合薄膜;

步骤C、通过HHIC技术对混合薄膜进行交联处理,使得量子点与金属纳米粒子之间发生交联,得到量子点与金属纳米粒子交联的混合薄膜。

一种量子点与金属纳米粒子交联的混合薄膜的制备方法,其中,所述步骤A中,所述金属纳米粒子为Al、Ag、Mg、Au、Pt、Mo、Ni、Cu中的一种或多种。

一种量子点与金属纳米粒子交联的混合薄膜的制备方法,其中,所述步骤A中,所述溶剂为甲苯、苯、氯苯、二甲苯、氯仿、丙酮、正辛烷、异辛烷、环己烷、正己烷、正戊烷、异戊烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、六甲基磷酰胺、正丁醚、苯甲醚、苯乙醚、苯乙酮、苯胺、二苯醚、乙醇、辛硫醇、乙醇胺中的一种或多种。

一种量子点与金属纳米粒子交联的混合薄膜的制备方法,其中,所述步骤A中,所述量子点为红光量子点、绿光量子点、蓝光量子点和黄光量子点以及红外光量子点和紫外光量子点中的一种或多种。

一种量子点与金属纳米粒子交联的混合薄膜的制备方法,其中,所述量子点为红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点的混合量子点。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于TCL科技集团股份有限公司,未经TCL科技集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710465257.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top