[发明专利]一种聚(2-氨基噻唑)-SiO

权利要求书

1.一种聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，称取SiO₂水溶胶、2-氨基噻唑和水，加入到圆底烧瓶中获得混合液，搅拌1小时至所述2-氨基噻唑溶解，得分散液Ⅰ；

步骤二，将CuCl₂水溶液逐滴加入到所述分散液Ⅰ中，在室温条件下搅拌一定时间，得到分散液Ⅱ；

步骤三，对所述分散液Ⅱ进行多次离心和洗涤，最后真空干燥，得到聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子，

其中，所述聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子为树莓状粒子，

在所述步骤二中，所述CuCl₂水溶液中CuCl₂·2H₂O的含量为0.8mol/L～1.2mol/L，并且所述CuCl₂·2H₂O的加入量为每1mol所述2-氨基噻唑中加入0.4mol～0.6mol所述CuCl₂·2H₂O。

2.根据权利要求1所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤一中，采用的所述SiO₂水溶胶由40份重量的SiO₂和60份重量的水组成，所述SiO₂水溶胶的粒子尺寸为20nm～24nm。

3.根据权利要求1所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤一中，所述混合液中所述2-氨基噻唑的浓度为22g/L。

4.根据权利要求1所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤一中，所述混合液中所述SiO₂的浓度为2.2g/L～22g/L。

5.根据权利要求4所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤一和所述步骤二中，当1mol所述2-氨基噻唑中加入0.4molCuCl₂·2H₂O时，所述混合液中所述SiO₂的浓度为2.2g/L～11g/L。

6.根据权利要求4所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤一和所述步骤二中，当1mol所述2-氨基噻唑中加入0.5molCuCl₂·2H₂O时，所述混合液中所述SiO₂的浓度为2.2g/L～22g/L。

7.根据权利要求4所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤一和所述步骤二中，当1mol所述2-氨基噻唑中加入0.6molCuCl₂·2H₂O时，所述混合液中所述SiO₂的浓度为5.5g/L～22g/L。

8.根据权利要求1所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤二中，所述一定时间为8h～24h。

9.根据权利要求1所述的聚(2-氨基噻唑)-SiO₂纳米复合粒子的制备方法，其特征在于：

其中，在所述步骤三中，所述离心和洗涤的次数为至少五次，所述离心的速率为5000rpm，时间为10min。