[发明专利]一种免疫马用的免疫佐剂

权利要求书

1.一种免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，含有马Interferon-alpha-1。

2.根据权利要求1所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述的马Interferon-alpha-1采用基因工程重组表达方法制得，即重组马Interferon-alpha-1。

3.根据权利要求2所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述重组马Interferon-alpha-1蛋白溶液的浓度在0.01毫克/毫升和50毫克/毫升之间。

4.根据权利要求3所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述重组马Interferon-alpha-1蛋白溶液的浓度在0.01毫克/毫升和10毫克/毫升之间。

5.根据权利要求4所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述重组马Interferon-alpha-1蛋白溶液的浓度在0.02毫克/毫升和3毫克/毫升之间。

6.根据权利要求1所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述免疫佐剂的每毫升免疫剂量中含有马Interferon-alpha-1的量为1-100微克。

7.根据权利要求6所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述免疫佐剂的每毫升免疫剂量中含有马Interferon-alpha-1的量为10-80微克。

8.根据权利要求7所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述免疫佐剂的每毫升免疫剂量中含有马Interferon-alpha-1的量为20-30微克。

9.根据权利要求1所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述马Interferon-alpha-1为水溶液注射液。

10.根据权利要求1所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于， 所述免疫佐剂每次注射的免疫剂量为1毫升，注射部位为马的颈部或臀部，注射于皮下或肌肉内；抗原每2周免疫注射一次，动物注射抗原后的第一天开始每天注射一次所述免疫佐剂，连续注射七天，然后间隔1周，开始第二次注射抗原免疫，依次循环。

11.根据权利要求1所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，每毫升所述免疫佐剂含有1-100微克马Interferon-alpha-1、1毫克甘氨酸、0.8毫克氯化钠、1.6毫克醋酸钠。

12.根据权利要求1或9或11所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述免疫佐剂的pH值为4.0-4.5。

13.根据权利要求2所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，所述重组马Interferon-alpha-1的制备方法，包括如下步骤：

（1）将经过密码子优化的编码马Interferon-alpha-1的核苷酸序列构建入酵母细胞诱导表达载体中；

（2）转入酵母细胞进行培养后诱导表达；

（3）进行纯化，从而获得所述重组马Interferon-alpha-1。

14.根据权利要求13所述的免疫马用的免疫佐剂，其特征在于，步骤（1）中，所述核苷酸序列是如SEQ ID NO:2所示的序列；步骤（2）中，所述酵母细胞是毕赤酵母细胞。