[发明专利]一种代谢综合征的大鼠模型建立方法在审
申请号: | 201710468379.2 | 申请日: | 2017-06-20 |
公开(公告)号: | CN107156049A | 公开(公告)日: | 2017-09-15 |
发明(设计)人: | 许洁;杨静;俞捷;杨雪松;李文梅 | 申请(专利权)人: | 遵义医学院 |
主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02;A23K50/50;A23K20/158;A23K20/163 |
代理公司: | 遵义市遵科专利事务所52102 | 代理人: | 刘创先 |
地址: | 563000 *** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 代谢 综合征 大鼠 模型 建立 方法 | ||
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体地说,涉及一种由高脂高糖饮食与灌胃玉米油联合暴露致大鼠代谢综合征模型的建立方法。
背景技术
代谢综合征,是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱,是一组复杂的代谢紊乱症候群,在临床上出现一系列综合征,即称代谢综合征。其病因目前认为是多基因和环境相互作用的结果,与遗传、免疫等均有密切关系。其具有以下特点:1.多种代谢紊乱集于一身,包括肥胖、高血糖、高血压、血脂异常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝发生率和高胰岛素血症,这些代谢紊乱是心、脑血管病变以及糖尿病的病理基础。可见糖尿病不是一个孤立的病,而是代谢综合征的组成部分之一。2.有共同的病理基础,目前多认为它们的共同原因就是肥胖尤其是中心性肥胖所造成的胰岛素抵抗和高胰岛素血症。3.可造成多种疾病增加,如高血压、冠心病、脑卒中、甚至某些癌症,包括与性激素有关的乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌,以及消化系统的胰腺癌、肝胆癌、结肠癌等。4.有共同的预防及治疗措施,防治住一种代谢紊乱,也就有利于其他代谢紊乱的防治。由于代谢综合征中的每一种成分都是心血管病的危险因素,它们的联合作用更强,所以有人将代谢综合征称为“死亡四重奏”(中心性肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高血压),因此代谢综合征是对一组高度相关疾病的概括性和经济的诊断与治疗的整体概念。在实验中建造代谢性综合症的模型为实验研究提供科学指导。
发明内容
为了研究和学习代谢综合征导致的病理特征,制备其大鼠模型,本发明提供了一种由高脂高糖饮食与灌胃玉米油联合暴露致大鼠代谢综合征模型的建立方法,包括以下步骤:
步骤1:购买SPF级SD大鼠40只,适应性饲养一周后随机分为两组,分别为高脂饲料的造模组、普通饲料的对照组;
步骤2:按照配方进行制备高脂饲料和普通饲料,对造模组给予高脂饲料饲养,对照组给予普通饲料饲养;每日按 饲料/体重=8g/100g 投放饲料,自由摄食、饮水;
步骤3:每周定时对大鼠体重进行空腹监测;每四周对大鼠进行空腹血糖水平监测;
步骤4:每日早8点对大鼠按体重每kg进行空腹灌胃玉米油5ml;
步骤5:饲养到第10周对每组随机抽取4只大鼠进行肝脏B超检测是否有脂肪肝形成;
步骤6:饲养90天后,将大鼠禁食12 h,按大鼠体重每kg进行空腹灌50%葡萄糖溶液2 mg,分别于葡萄糖负荷后0 min,15 min,30 min,60 min,120 min采血用血糖分析仪测定葡萄糖水平,绘制OGTT曲线;饲养90天后,将大鼠禁食12 h,按大鼠体重每kg进行腹腔注射生物合成胰岛素0.75 IU,分别于胰岛素注射后0 min,15 min,30 min,60 min,120 min尾静脉采血,利用血糖分析仪测定血糖水平;然后将大鼠进行剖杀取材。
所述步骤2中饲料配方为:
普通组饲料:63.02%碳水化合物,24.93%蛋白质,12.05%脂肪;
高脂高糖组饲料:66.14%碳水化合物,10.33%蛋白质,23.53%脂肪。
本发明实验为一种由高脂高糖饮食与灌胃玉米油联合暴露致大鼠代谢综合征模型的建立。在饲养大鼠的过程以5ml/kg体重进行玉米油灌胃,模拟人群高脂高糖不良饮食习惯的生活方式、诱导代谢综合征模型的建立,与人群代谢综合征的发生、发展较为接近。且实验动物代谢综合征相关症状和机体内环境改变也与人类相似,动物模型稳定性较好,更有助于代谢综合征机制及药物治疗研究。实验对象选择SD大鼠,种属纯正,是动物实验中最为常见的大鼠类别,该动物模型可向外界提供一定的参考。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解,构成本发明的一部分,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1是本发明中实施例大鼠的体重趋势图。
图2是本发明中实施例大鼠的肝脏B超图。
图3是本发明中实施例大鼠的肝脏视觉检查照片。
图4是是本发明中实施例大鼠的肝HE染色镜下病理学检测。
图5是本发明中实施例大鼠的OGTT曲线图。
图6是本发明中实施例大鼠的ITT变化。
图7是本发明中实施例大鼠的胰腺HE染色镜下病理学检测。
图8是本发明中实施例大鼠的脂肪HE染色镜下病理学检测。
图9是本发明中实施例大鼠的脂肪组织镜下细胞计数变化。
具体实施方式
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