[发明专利]一种基因检测产品报告系统及方法在审
申请号: | 201710468430.X | 申请日: | 2017-06-20 |
公开(公告)号: | CN107220885A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | 刘春子;李小龙;贾坤;祝鹏飞;王冬;李捷;郭勇健 | 申请(专利权)人: | 明码(上海)生物科技有限公司 |
主分类号: | G06Q30/06 | 分类号: | G06Q30/06;G06F19/00;G06F19/18;G06F19/22 |
代理公司: | 上海宏京知识产权代理事务所(普通合伙)31297 | 代理人: | 王函 |
地址: | 200131 上海市浦东新区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基因 检测 产品 报告 系统 方法 | ||
技术领域
本发明涉及基因检测领域,具体涉及一种基因检测信息技术系统,尤其涉及一种基因检测产品报告系统;此外本发明还涉及该系统的实现方法。
背景技术
随着基因检测技术在医疗健康领域中的普及推广,对于基因变异审阅后的自动化报告生成系统的要求也在不断提高。现有基因检测领域的各个数据生成,分析结果,人工审阅模块相对独立,需要通过手工整合来实现最终报告的生成。这种报告生成方式需要人工查阅各独立系统的数据,标准难于统一,规则繁琐,整合难度较大,容易出错,缺乏有效的管理,无法支撑大批量基因检测报告生成的需求。
在已有医学检测相关报告系统中,报告生成主要是实验仪器检测结果的简单聚合,并没有进行相关人工注释,无法给最终消费者提供简单明了的建议。相关注释数据可以用于后续聚合数据的分析中,是大数据时代精准医疗领域中不可或缺的一环。在现有条件下,人工注释审阅与计算机自动数据聚合分类的结合,可以在提高效率的同时提供可靠的结果。
鉴于已有的医学检测相关报告系统存在人工操作较多,不适用于大批量基因检测报告自动化生成的需求,亟需研发一种适用于大批量的基因检测产品报告系统,降低人工操作失误及成本。
发明内容
本发明要解决的技术问题之一是提供一种基因检测产品报告系统,连接报告生成需要的数据源,从而实现数据在系统中自动交换,实现报告的集中管理,自动按需生成报告草案和最终发布版本,保证了报告数据的准确性。
本发明要解决的技术问题之二是提供基于基因检测产品报告系统的实现方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
在本发明的一方面,提供一种基因检测产品报告系统,包括:报告生成系统,临床样本管理系统,实验室数据管理系统和移动端销售服务系统;
所述移动端销售服务系统包括销售前端管理模块和后台订单管理模块;所述移动端销售服务系统用于用户选择基因检测产品并下单支付,并采集受检者的基本信息和样本绑定信息;
所述临床样本管理系统用于接收来自所述移动端销售服务系统的受检者的基本信息和样本绑定信息,并管理受检者样本及临床表型信息数据;
所述实验室数据管理系统用于存储样本从下订单开始到测序数据从测序仪器转移到指定存储位置为止;当报告生成系统生成报告后,报告存储到所述实验室数据管理系统中,并推送到移动端销售服务系统发送给订单指定的报告接收人;
所述报告生成系统用于接收来自所述临床样本管理系统的受检者基本信息和样本绑定信息,接收来自实验室数据管理系统的检测结果,生成报告。
作为本发明优选的技术方案,受检者通过所述移动端销售系统直接下订单,或者由渠道商批量录入订单信息;所述受检者直接下订单采用如下方法:客服将样本采集盒寄给客户,客户自行绑定采集盒中样本编号和受检者本人;所述由渠道商批量录入订单信息,订单信息包括受检者基本信息与样本绑定信息;所述订单管理模块能追踪样本采集状态,包括采集中,回寄中,质控中,检测中,检测完成,和质控失败;整个订单状态则是以下状态之一:已取消,未付款,付款成功,已发货,已收货,退款审核,退款中,退款成功,退款审核不通过。
作为本发明优选的技术方案,所述临床样本管理系统中的样本数据依据特定项目代码将样本推送到不同的产品报告系统;该临床样本管理系统定期从所述移动端销售服务系统获取相关客户信息和样本编号,同时也提供网页界面供销售人员录入有关样本信息,或使用特定文件格式批量导入;为保证样本数据及时出现在报告生成系统中,该临床样本管理系统会将新样本数据推送到报告生成系统;该临床样本管理系统中任何样本记录的修改历史都会保存在系统中供后续检查;该临床样本管理系统权限有严格控制;该临床样本管理系统设有一系列标准服务接口供第三方系统整合,以便与其他系统进行数据交换;所述样本绑定信息包括样本ID、家庭ID和实验室ID。
作为本发明优选的技术方案,所述实验室数据管理系统存储包括样本测序流程的每一个环节以及样本的每一步处理状态,同时存储必要的订单信息,以便随时可以将样本处理的状态和最终的解读报告推送到订单中指定的接受方;所述实验室数据管理系统会对样本质量进行控制,以确保测序准确。
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