[发明专利]一种聚乳酸‑聚乙醇酸共聚复合材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于材料化学领域，涉及一种复合材料，具体为一种聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料及其制备方法。

背景技术

基因治疗是通过适宜的载体将目的基因传递到细胞内特定的组织进行适当表达以达到治疗或预防疾病的目的，它是通过校正引发疾病的缺失基因或者将正确的基因导入体内修复或替代错误基因而进行的。基因治疗所面临的首要困难是如何把治疗用的基因安全而高效的传送到特定的病变细胞或组织中去。开发理想的基因载体是当前研究的热点之一。

理想的基因载体应具备无毒性、无免疫原性、生物可降解、结构稳定、靶向特异性、容易制备、易于进入细胞、有利于基因高效转移和长期表达等特点。传统的基因载体系统分为病毒载体系统和非病毒载体系统两类。现存病毒载体的免疫原性、致瘤性与非病毒载体的低传递效率等问题已经成为限制基因治疗进一步发展的瓶颈。随着纳米生物技术的飞速发展，以纳米颗粒为基础的非病毒载体系统显示出了诱人的应用前景，有望突破这一瓶颈。

发明内容

本发明解决的技术问题：为了克服现有技术的缺陷，获得一种传递效率高，对人体无毒的载体材料，本发明提供了一种聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料及其制备方法。

技术方案：一种聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料，按重量份计，所述复合材料包含以下组分：聚乙醇酸20～41份、聚乳酸25～45份、聚乙醇胺12～19份、聚乙烯醇2～13份、硫酸镁2～11份、L-丙交酯单体3～19份、马来酸酐2～11份、羟基乙酸3～12份、二氯甲烷5～18份、无水乙醚3～18份。

优选的，按重量份计，所述复合材料包含以下组分：聚乙醇酸34份、聚乳酸42份、聚乙醇胺15份、聚乙烯醇9份、硫酸镁8份、L-丙交酯单体14份、马来酸酐8份、羟基乙酸7份、二氯甲烷14份、无水乙醚13份。

所述的一种聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料的制备方法，包含以下步骤：

(1)将聚乳酸、聚乙醇酸、聚乙醇胺和聚乙烯醇溶于二氯甲烷中，磁力搅拌至完全溶解，旋蒸1～3小时以除去二氯甲烷；

(2)将步骤(1)获得的产物置于烘箱中烘干，并粉碎，然后置于真空干燥箱内干燥1～3小时，其中真空度为-0.3Pa～-0.1Pa，温度为72～85℃；

(3)在无水、真空状态下，将步骤(2)的产物与L-丙交酯单体和马来酸酐混合，溶剂为无水乙醚，在55～70℃条件下反应1～3小时；然后充入氮气，升温至130℃后，滴入催化剂辛酸亚锡，磁力搅拌，反应20～50分钟后室温下冷却；

(4)将硫酸镁、羟基乙酸和步骤(3)的产物混合，真空干燥后置于开炼机中，开炼机双辊内温度为170℃～190℃，至完全熔融后，转移至平板硫化机上热压成型。

优选的，步骤(1)中将聚乳酸、聚乙醇酸、聚乙醇胺和聚乙烯醇溶于二氯甲烷中，磁力搅拌至完全溶解，旋蒸1.5小时以除去二氯甲烷。

优选的，步骤(2)中将步骤(1)获得的产物置于烘箱中烘干，并粉碎，然后置于真空干燥箱内干燥2小时，其中真空度为-0.2Pa，温度为81℃。

优选的，步骤(3)中在无水、真空状态下，将步骤(2)的产物与L-丙交酯单体和马来酸酐混合，溶剂为无水乙醚，在64℃条件下反应3小时；然后充入氮气，升温至130℃后，滴入催化剂辛酸亚锡，磁力搅拌，反应40分钟后室温下冷却。

优选的，步骤(4)中将硫酸镁、羟基乙酸和步骤(3)的产物混合，真空干燥后置于开炼机中，开炼机双辊内温度为187℃，至完全熔融后，转移至平板硫化机上热压成型。

有益效果：(1)本发明所述聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料可以作为理想的基因载体，无毒性、无免疫原性；(2)本发明所述聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料作为基因载体时具有结构稳定、靶向性高等优点；(3)本发明所述聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料作为基因载体时药物释放率高。

具体实施方式

实施例1

一种聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料，按重量份计，所述复合材料包含以下组分：聚乙醇酸20份、聚乳酸25份、聚乙醇胺12份、聚乙烯醇2份、硫酸镁2份、L-丙交酯单体3份、马来酸酐2份、羟基乙酸3份、二氯甲烷5份、无水乙醚3份。

所述的一种聚乳酸-聚乙醇酸共聚复合材料的制备方法，包含以下步骤：

(1)将聚乳酸、聚乙醇酸、聚乙醇胺和聚乙烯醇溶于二氯甲烷中，磁力搅拌至完全溶解，旋蒸1小时以除去二氯甲烷；

(2)将步骤(1)获得的产物置于烘箱中烘干，并粉碎，然后置于真空干燥箱内干燥1小时，其中真空度为-0.3Pa，温度为72℃；