[发明专利]一种互连工艺有效
申请号: | 201710471203.2 | 申请日: | 2017-06-20 |
公开(公告)号: | CN107221512B | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 张昱;崔成强;张凯;高健;陈云;贺云波;陈新 | 申请(专利权)人: | 广东工业大学 |
主分类号: | H01L21/768 | 分类号: | H01L21/768;H01B1/22;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 510062 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 互连 工艺 | ||
1.一种互连工艺,其特征在于,包括:
将互连材料印刷至基板上,静置,再将芯片盖于所述互连材料表面,于100~200℃下烧结,得到互连器件;
所述互连材料包括咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体和分散液;
所述咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体中,包覆在纳米铜颗粒表面的咪唑类化合物选自苯并三氮唑、烷基咪唑、苯并咪唑、烷基苯并咪唑和烷基苯基咪唑中的一种或几种;
所述互连材料通过以下方式获得:
a)将微溶性铜源、保护剂、络合剂、还原剂和溶剂混合,于50~150℃下反应,形成咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体;
所述微溶性铜源选自氢氧化铜、乙酰丙酮酸铜、碱式碳酸铜、油酸铜、和草酸铜中的一种或几种;
所述络合剂选自苯并三氮唑、烷基咪唑、苯并咪唑、烷基苯并咪唑和烷基苯基咪唑中的一种或几种;
b)将所述咪唑包覆纳米铜颗粒粉体与分散液混合,超声分散及真空脱泡处理,得到纳米铜膏互连材料。
2.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述分散液选自乙醇、异丙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、乙二醇甲醚和乙二醇丁醚中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体占互连材料的质量比为50%~99%;
所述咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体中,纳米铜颗粒的粒径为10~50nm。
4.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述静置的时间为20~200min。
5.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述烧结的气氛为氢气与氮气的混合气氛、氢气与氩气的混合气氛、氮气气氛或氩气气氛;
所述烧结的时间为10~120min。
6.根据权利要求5所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤a)中,所述溶剂选自乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩二乙二醇、一缩二丙二醇和丙三醇中的一种或几种;
所述微溶性铜源在溶剂中的浓度为0.001~1mol/L;
所述保护剂选自聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠和乙二胺四乙酸钠中的一种或几种;
所述还原剂选自L-抗坏血酸、柠檬酸、硼氢化钠、硼氢化钾、次磷酸钠和水合肼中的一种或几种。
7.根据权利要求1或6所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤a)中,保护剂与微溶性铜源的摩尔比为1:(1~15);
络合剂与微溶性铜源的摩尔比为1:(1~15);
还原剂与微溶性铜源的摩尔比为1:(1~10)。
8.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤a)包括:
a1)将微溶性铜源、保护剂、络合剂、还原剂和溶剂混合,于50~150℃下反应,得到反应液;
所述反应的时间为10min~3h;
a2)将所述反应液离心洗涤和干燥,形成咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体。
9.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤b)中,所述超声分散的功率为400~600W,时间为10~30min;
所述真空脱泡处理的搅拌速度为1000~5000r/min,时间为1~10min,真空度为-80~-120KPa。
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H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L21-00 专门适用于制造或处理半导体或固体器件或其部件的方法或设备
H01L21-02 .半导体器件或其部件的制造或处理
H01L21-64 .非专门适用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各组的单个器件所使用的除半导体器件之外的固体器件或其部件的制造或处理
H01L21-66 .在制造或处理过程中的测试或测量
H01L21-67 .专门适用于在制造或处理过程中处理半导体或电固体器件的装置;专门适合于在半导体或电固体器件或部件的制造或处理过程中处理晶片的装置
H01L21-70 .由在一共用基片内或其上形成的多个固态组件或集成电路组成的器件或其部件的制造或处理;集成电路器件或其特殊部件的制造