[发明专利]一种互连工艺有效

专利信息
申请号: 201710471203.2 申请日: 2017-06-20
公开(公告)号: CN107221512B 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 张昱;崔成强;张凯;高健;陈云;贺云波;陈新 申请(专利权)人: 广东工业大学
主分类号: H01L21/768 分类号: H01L21/768;H01B1/22;B82Y30/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 510062 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 互连 工艺
【权利要求书】:

1.一种互连工艺,其特征在于,包括:

将互连材料印刷至基板上,静置,再将芯片盖于所述互连材料表面,于100~200℃下烧结,得到互连器件;

所述互连材料包括咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体和分散液;

所述咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体中,包覆在纳米铜颗粒表面的咪唑类化合物选自苯并三氮唑、烷基咪唑、苯并咪唑、烷基苯并咪唑和烷基苯基咪唑中的一种或几种;

所述互连材料通过以下方式获得:

a)将微溶性铜源、保护剂、络合剂、还原剂和溶剂混合,于50~150℃下反应,形成咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体;

所述微溶性铜源选自氢氧化铜、乙酰丙酮酸铜、碱式碳酸铜、油酸铜、和草酸铜中的一种或几种;

所述络合剂选自苯并三氮唑、烷基咪唑、苯并咪唑、烷基苯并咪唑和烷基苯基咪唑中的一种或几种;

b)将所述咪唑包覆纳米铜颗粒粉体与分散液混合,超声分散及真空脱泡处理,得到纳米铜膏互连材料。

2.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述分散液选自乙醇、异丙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、乙二醇甲醚和乙二醇丁醚中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体占互连材料的质量比为50%~99%;

所述咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体中,纳米铜颗粒的粒径为10~50nm。

4.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述静置的时间为20~200min。

5.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述烧结的气氛为氢气与氮气的混合气氛、氢气与氩气的混合气氛、氮气气氛或氩气气氛;

所述烧结的时间为10~120min。

6.根据权利要求5所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤a)中,所述溶剂选自乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩二乙二醇、一缩二丙二醇和丙三醇中的一种或几种;

所述微溶性铜源在溶剂中的浓度为0.001~1mol/L;

所述保护剂选自聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠和乙二胺四乙酸钠中的一种或几种;

所述还原剂选自L-抗坏血酸、柠檬酸、硼氢化钠、硼氢化钾、次磷酸钠和水合肼中的一种或几种。

7.根据权利要求1或6所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤a)中,保护剂与微溶性铜源的摩尔比为1:(1~15);

络合剂与微溶性铜源的摩尔比为1:(1~15);

还原剂与微溶性铜源的摩尔比为1:(1~10)。

8.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤a)包括:

a1)将微溶性铜源、保护剂、络合剂、还原剂和溶剂混合,于50~150℃下反应,得到反应液;

所述反应的时间为10min~3h;

a2)将所述反应液离心洗涤和干燥,形成咪唑类化合物包覆纳米铜颗粒粉体。

9.根据权利要求1所述的互连工艺,其特征在于,所述步骤b)中,所述超声分散的功率为400~600W,时间为10~30min;

所述真空脱泡处理的搅拌速度为1000~5000r/min,时间为1~10min,真空度为-80~-120KPa。

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