[发明专利]一种表面覆银F-12导电纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种表面覆银F-12导电纤维，其特征在于，该导电纤维是以F-12纤维为基纤，F-12纤维的外表面依次包覆有机聚合物、金属粒子层和致密导电银金属层，所述金属粒子层中的金属为银、镍、钯中的至少一种，所述有机聚合物为聚酰亚胺、聚多巴胺的一种。

2.一种制备权利要求1所述的表面覆银F-12导电纤维的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将F-12原纤维浸渍在除油试剂中抽提处理； （2）将步骤（1）得到的F-12纤维进行表面改性处理； （3）将步骤（2）得到的F-12纤维在有机聚合物溶液中进行有机聚合物包覆处理；所述有机聚合物溶液的固含量为1 wt%-6 wt%；

（4）将步骤（3）得到的F-12纤维进行表面改性处理，然后水洗； （5）在超声条件下，将步骤（4）得到的F-12纤维浸渍在硝酸银、银氨溶液、硫酸镍和氯化钯中的至少一种的水溶液中进行离子吸附，然后水洗；所述吸附溶液为氯化钯时，氯化钯的浓度为0.1~0.3g/L；当所述吸附溶液为硝酸银、银氨或者硫酸镍溶液时，溶液浓度为0.1~0.3mol/L； （6）将步骤（5）得到的F-12纤维浸渍在还原剂溶液中进行还原处理，然后水洗； （7）将步骤（6）得到的F-12纤维浸渍在化学镀银液中，在超声条件下进行银沉积，水洗，然后再在惰性气体下，进行热处理。

3.按照权利要求2的方法，其特征在于，步骤（3）中包覆的有机聚合物为聚酰亚胺时，有机聚合物溶液为聚酰胺酸溶液，包覆后进行高温处理，高温处理的温度为300℃，时间为2小时；包覆的有机聚合物为聚多巴胺时，有机聚合物溶液为多巴胺、过硫酸铵和三（羟甲基）氨基甲烷的混合液。

4.按照权利要求2或3的方法，其特征在于，其中步骤（1）除油试剂为乙酸乙酯、N,N’-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙醚、乙醇、丙酮和除硅灵中的至少一种；步骤（2）和（4）中用于表面改性处理的试剂为：氢氧化钾、氢氧化钠、硫酸、盐酸、磷酸中的至少一种酸或碱的溶液。

5.按照权利要求4的方法，其特征在于，当表面处理试剂为氢氧化钾或氢氧化钠时，溶液浓度为2-8mol/L，处理的温度为20-40℃，时间为20-40分钟；当表面处理试剂为硫酸、磷酸或盐酸时，溶剂体积分数为20%-40%，处理的温度为20-40℃，时间为20-40分钟。

6.按照权利要求3的方法，其特征在于，步骤（3）中所述有机聚合物溶液的固含量为1wt%-6 wt%，溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的任意一种。

7.按照权利要求6的方法，其特征在于，所述有机聚合物溶液为聚酰胺酸溶液时，聚酰胺酸为任意体系的芳香族聚酰胺酸，其由二元胺和二元酐经过溶液混缩聚反应制备得到，或者由至少一种二元胺和至少一种二元酐经过溶液共缩聚反应制备得到。

8.按照权利要求3的方法，其特征在于，包覆的有机聚合物为聚多巴胺时，有机聚合物溶液中多巴胺的浓度为0.6g/L，过硫酸铵的浓度为0.45g/L，三（羟甲基）氨基甲烷的浓度为0.36g/L。

9.按照权利要求2或3的方法，其特征在于，步骤（5）中，所述离子吸附的条件为：温度为20~50℃，时间为1~20分钟。

10.按照权利要求2或3的方法，其特征在于，步骤（6）中，所述还原处理的温度为20~50℃，时间为1~20分钟。

11.按照权利要求10的方法，其特征在于，步骤（6）中还原剂溶液为水合肼溶液、硼氢化钠溶液、二甲胺基甲硼烷溶液、葡萄糖溶液和柠檬酸钠溶液中的至少一种。