[发明专利]一种PS‑PVC复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710474349.2 申请日: 2017-06-21
公开(公告)号: CN107090139A 公开(公告)日: 2017-08-25
发明(设计)人: 刘凯;徐志海;孙启林;王添琪 申请(专利权)人: 安徽江淮汽车集团股份有限公司
主分类号: C08L25/06 分类号: C08L25/06;C08L27/06;C08L51/06;C08F255/02;C08F212/08;C08F220/34;B29C47/92
代理公司: 北京维澳专利代理有限公司11252 代理人: 王立民,吴兰柱
地址: 230601 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 ps pvc 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于高分子材料技术领域,特别是指一种PS-PVC复合材料及其制备方法。

背景技术

聚苯乙烯(PS)和聚氯乙烯(PVC)是两种广泛应用的树脂,PS具有良好的流动性,较好的耐热性,而PVC具有强度高、价格低廉等优点,如能实现两者共混改性,性能互补,具有很重要的意义。对于PS/PVC共混体系,由于PS为非极性和高结晶的,PVC是极性和非结晶的,导致二者相容性比较差,严重影响了PS/PVC复合材料的物理性能。

发明内容

本发明的目的是提供一种PS-PVC复合材料及其制备方法,以解决PS与PVC共混的相容性差而影响复合材料的物理性能的问题。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种PS-PVC复合材料,按重量份由以下组分组成:

所述PP-g-(St-co-DAC)的具体制备步骤如下:

(1)称取一定质量的聚丙烯、苯乙烯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、过氧化二苯甲酰及水;

(2)将所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、所述过氧化二苯甲酰及水依次加入到三口烧瓶中,搅拌1-2h,再通入N2,在N2气氛下,80-100℃油浴反应8-10h,得到产物A;

(3)将A包于滤纸中,在索氏提取器用丙酮提取20-24h;

(4)将步骤(3)所得的产物于60-80℃干燥箱里干燥6-8h,既得产物PP-g-(St-co-DAC)。

步骤(1)中所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、所述过氧化二苯甲酰及水的质量比为(60-80):(10-16):(1-3):(0.2-0.4):(280-320)。

所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯或1,3,5-三甲基-2,4,6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯中的一种或几种的混合。

一种上述任一项PS-PVC复合材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)称取60份-80份的PS、40份-60份PVC、2份-4份PP-g-(St-co-DAC)、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;

(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PS-PVC复合材料。

所述步骤(2)具体为:使用双螺杆挤出机挤出造粒,其中,所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区,一区温度150~170℃,二区温度180~200℃,三区温度180~200℃,四区温度180~200℃,五区温度180~200℃,六区温度180~200℃,机头温度180~200℃,螺杆转速200~280r/min。

本发明的有益效果是:

1、PP-g-(St-co-DAC)的反应机理大致如下:

1)BPO产生的自由基使PP上的次甲基氢脱去,形成PP的大分子自由基。

2)由于St对PP大分子自由基的反应活性比DAC高,St优先接枝到PP上,形成更加稳定的苯乙烯基大分子自由基。

3)苯乙烯基大分子自由基再与DAC反应,最终形成PP-g-(St-co-DAC)。

2、当DAC单组分接枝PP时,由于DAC的极性很强,而PP是非极性,限制了DAC单体接近PP大分子自由基。St是PP的一个良溶剂,可以使PP溶胀已获得更大的反应面积,提高DAC的接枝率。

3、随着PP-g-(St-co-DAC)的加入,一端的PP与PS相容性较好,另一端的DAC上的羰基与PVC的次甲基氢之间可以形成氢键,PP-g-(St-co-DAC)起到一个桥梁的作用,改善了PS和PVC之间的相容性,提升PS/PVC的物理性能。

具体实施方式

以下通过实施例来详细说明本发明的技术方案,以下的实施例仅是示例性的,仅能用来解释和说明本发明的技术方案,而不能解释为是对本发明技术方案的限制。

本申请的实施例中所用的原料如下:

PS(型号350),台湾国乔;PP(型号Z30S),茂名石化;PVC(型号SG-5),贵州金宏化工;BPO,上海展云化工;St,天津市华东试剂厂;DAC,邹平同丰化工有限公司;抗氧剂(型号Irganox168、Irganox1010、Irganox1330),瑞士汽巴精化。

本申请各实施例中所用的测试仪器如下:

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