[发明专利]一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂及其制备方法有效
申请号: | 201710478621.4 | 申请日: | 2017-06-22 |
公开(公告)号: | CN107312121B | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 黄志宇;田海洋;全红平 | 申请(专利权)人: | 西南石油大学 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F226/02;C08F222/38;C08F216/14;C08F283/06;C08F293/00;C09K8/74 |
代理公司: | 51237 成都市集智汇华知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 李华;温黎娟 |
地址: | 610500 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚合物 交联 转向 酸化 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,由a、b、c、d所表示的单体聚合而成;其中,按摩尔百分比计:
a占92-96%、b占0.5-2%、c占1-5%、d占0.5-2%;
2.根据权利要求1中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,其嵌段a、b、c、d按摩尔百分比计:
a占94-96%、b占0.5-1%、c占2-4%、d占0.5-1.5%。
3.根据权利要求1中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,其制备方法包括以下步骤:
1)将a、b、c、d所表示的单体与水混合溶解,即得混合溶液A;
2)使用碱性调节剂调节混合溶液A的酸碱度,并将引发剂加入混合溶液A中引发聚合反应,即得凝胶状产物;
3)将所得到的凝胶状产物洗涤,烘干,粉碎,即得聚合物型非交联自转向酸化转向剂。
4.根据权利要求3中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,步骤1)中所述混合溶液A的制备过程如下:按摩尔百分比将a、b、c、d所表示的单体依次溶解于水中,即得混合溶液A。
5.根据权利要求3中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,步骤2)中所述凝胶状产物的制备过程如下:使用碱性调节剂调节混合溶液A的pH在7-9范围内,并将单体总质量的0.20~0.50%引发剂加入混合溶液A中引发聚合反应,其中,聚合反应在45-55℃下进行5-7h,即得到凝胶状产物。
6.根据权利要求5中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,所述引发剂的用量为单体总质量的0.20-0.30%。
7.根据权利要求3中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,步骤2)中所述引发剂为偶氮二异丁脒盐酸盐、过硫酸铵/亚硫酸氢钠、过硫酸钾/亚硫酸氢钠中的一种或多种。
8.根据权利要求6中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,所述引发剂选自过硫酸铵/亚硫酸氢钠或偶氮二异丁脒盐酸盐中的一种。
9.根据权利要求3中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,步骤3)中所述将所得到的凝胶产物用乙醇洗涤3-5次后,在45-55℃下烘干20-24h,粉碎,即得到聚合物型非交联自转向酸化转向剂。
10.根据权利要求9中所述一种聚合物型非交联自转向酸化转向剂,其特征在于,所述将所得到的凝胶产物用乙醇洗涤3-4次后,在48-50℃下烘干22-24h,粉碎,即得到聚合物型非交联自转向酸化转向剂。
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