[发明专利]噻唑烷酮螺嘧啶三酮类化合物及制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710481447.9 | 申请日： | 2017-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN109111465B | 公开（公告）日： | 2021-01-12 |
| 发明（设计）人： | 杨玉社;张银勇;石程辉;陈乾 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D498/22 | 分类号： | C07D498/22;A61K31/5383;A61P31/04;A61P31/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马莉华;陆凤 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻唑 烷酮螺 嘧啶 酮类 化合物 制备 方法 用途 | ||
1.一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，
式中，R1为卤素或氰基；
R2为氢、苯基、取代或未取代的C1-C6烷基或＝CH2，所述取代是指被选自下组的取代基取代：C1-C6烷氧基、卤素、-N3、-S(O2)C1-C6烷基、-NHCOC1-C6烷基、-CONHC1-C6烷基、-OR4；
R3为氢、苯基、或者取代或未取代的C1-C6烷基，所述取代是指被选自下组的取代基取代：苯基；
或者R2、R3与相连的碳原子共同形成5-7元脂肪环；
R4为氢、或C1-C6卤代烷基；
*、**各自独立表示消旋、S型或R型。
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1为氟、氯或氰基。
3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2为氢、苯基、取代或未取代的C1-C4烷基或＝CH2，所述取代是指被选自下组的取代基取代：卤素、-OR4、C1-C4烷氧基、-N3、-NHCOC1-C4烷基、-S(O2)C1-C4烷基；R4为氢或C1-C4卤代烷基；
R3为氢、取代或未取代的C1-C4烷基、苯基，所述取代是指被选自下组的取代基取代：苯基；
或者R2、R3与相连的碳原子共同形成5-6元脂肪环。
4.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2为氢、苯基、取代或未取代的C1-C3烷基或＝CH2，所述取代是指被选自下组的取代基取代：氟、氯、-OR4、C1-C3烷氧基、-N3、-NHCOC1-C3烷基、-S(O2)C1-C3烷基；R4为氢或三氟甲基；
R3为氢、C1-C3烷基、苯基、苄基；
或者R2、R3与相连的碳原子共同形成5-6元脂肪环。
5.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2、R3中至多一个为氢；或者R2、R3与相连的碳原子共同形成5-6元脂肪环。
6.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2、R3中至少一个为氢；或者R2、R3与相连的碳原子共同形成5-6元脂肪环。
7.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R4为氢或三氟甲基。
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